Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laadunparannusprojekti siirtoprosessin arvioimiseksi ja tarkentamiseksi aamun traumakokouksissa

keskiviikko 12. elokuuta 2020 päivittänyt: Salman Sadiq, Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust
Tämän projektin tarkoituksena oli tarkkailla trauma- ja ortopedisten potilaiden luovuttamista piirisairaalassa Isossa-Britanniassa. Standardin käyttöprotokollan käyttöönoton jälkeen potilastietojen vaihto parani merkittävästi, mukaan lukien reisiluun murtumia sairastavien potilaiden kaula. Tutkimusta voivat siis hyödyntää muut vastaavasti rakennetut osastot parantamaan luovutusprosessia ja siten parantamaan potilasturvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huono luovutus ja riittämätön kliinisen tiedon välitys vuorojen välillä voivat johtaa potilasvahinkoihin. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida luovutusprotokollan täytäntöönpanon vaikutusta Yhdistyneen kuningaskunnan sairaalan traumanvaihtokokouksissa vaihdetun tiedon laatuun.

Prospektiivinen yhden keskuksen havainnointitutkimus suoritettiin akuutissa NHS-luottamuksessa käyttäen Plan-Do-Study-Act (PDSA) -metodologiaa. Kymmenen peräkkäisen arkipäivän traumatapaamisen, joihin osallistui 43 potilasta, havaittiin tunnistamaan huonot käytännöt luovutuksessa. Näitä tietoja käytettiin yhdessä Royal College of Surgeonin tehokkaasta luovutuksesta (2007) antamien suositusten kanssa standardoidun toimintaprotokollan (SOP) luomiseksi. SOP:n täytäntöönpanon jälkeen havaittiin vielä 8 peräkkäistä arkipäivän traumatapaamista, joihin osallistui 47 muuta potilasta. Tiedonkeruun suoritti 5 koulutettua riippumatonta tarkkailijaa. Tiedot analysoitiin käyttämällä kvantitatiivisten muuttujien t-testiä ja kategorisille muuttujille chi-neliö- tai Fisherin eksaktia testiä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

317

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Trauma- ja ortopediset potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki luovutetut potilaat otettiin mukaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Esiinterventioryhmä
Näiden potilaiden suullista ja kirjallista luovutusta tarkkailtiin. Mukana oli 146 yleisortopedista potilasta ja 43 traumapotilasta. Kaikki potilastiedot anonymisoitiin.
Intervention jälkeinen ryhmä
Näiden potilaiden suullista ja kirjallista luovutusta tarkkailtiin intervention käyttöönoton jälkeen. Mukana oli 81 yleisortopedista potilasta ja 47 traumapotilasta. Kaikki potilastiedot anonymisoitiin.
Muut: Vakiokäyttöprotokolla
Tämä oli kirjallinen pöytäkirja siitä, kuinka luovutusprosessi tulisi suorittaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida teatteriin menevien traumapotilaiden luovutuksen tehokkuutta.
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa.
Suoritettiin laskelma siitä, kuinka monelle potilaalle oli annettu tietoja päivähenkilökunnalle. Tämä sisälsi, jos potilaan aiempi sairaushistoria, tutkimustulokset, suunnitelma, suostumustila, merkintätila ja nälkätila luovutettiin joko kirjallisesti tai suullisesti. Tämä ilmaistiin prosentteina.
Jopa 6 viikkoa.
Arvioida reisiluun kaulan (NOF) murtumapotilaiden luovutusta.
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa.
Suoritettiin laskelma siitä, kuinka monelle potilaalle, jolla oli NOF-murtuma, oli luovutettu tiedot. Tämä sisälsi potilaan iän, vamman mekanismin, aiemman sairaushistorian, tutkimustulokset, suunnitelman, suostumuksen tilan, merkin tilan, nälkiintymisen, pisteytysjärjestelmän laskennan ja keskustelun lähiomaisten kanssa elvytystilasta. Jokaisen potilaan osalta tämä merkittiin muistiin ja ilmaistiin prosentteina, jos tiedot luovutettiin.
Jopa 6 viikkoa.
Selvittää, luovutetaanko sairaita potilaita vastaanottolistalta vai jo osastolla olevia potilaita.
Aikaikkuna: Jopa 6 viikkoa.
Tarkastetuista luovutuskokouksista todettiin, oliko osastolta luovutettu "sairaita" potilaita. Tämä ilmaistiin prosentteina kaikista havaituista kokouksista.
Jopa 6 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sandwell & West Birmingham Hospitals NHS Trust

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Collette Samuels, Audit Co-Ordinator Sandwell Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 13. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • QIP Trauma Meetings Sandwell

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Murtumat, luu

Kliiniset tutkimukset Vakiokäyttöprotokolla

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa