Проект по улучшению качества для оценки и уточнения процесса передачи на утренних травматологических встречах
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Плохая передача и неадекватная передача клинической информации между сменами могут нанести вред пациенту. Это исследование было разработано для оценки влияния внедрения протокола передачи на качество информации, которой обмениваются на собраниях по передаче травм в больнице Великобритании.
Проспективное одноцентровое обсервационное исследование было проведено в неотложной помощи NHS с использованием методологии Plan-Do-Study-Act (PDSA). Было проведено наблюдение за десятью последовательными травматологическими собраниями в будние дни с участием 43 пациентов, чтобы выявить неправильные методы передачи. Эти данные были использованы в сочетании с рекомендациями Королевского колледжа хирургов по эффективной передаче (2007 г.) для создания стандартного операционного протокола (СОП). После внедрения СОП было проведено еще 8 последовательных травматологических совещаний в будние дни с участием еще 47 пациентов. Сбор данных осуществляли 5 обученных независимых наблюдателей. Данные были проанализированы с использованием t-критерия для количественных переменных и критерия хи-квадрат или точного теста Фишера для категориальных переменных.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
West Bromwich, Соединенное Королевство
- Sandwell Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все переданные пациенты были включены в исследование.
Критерий исключения:
- ноль
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа предварительного вмешательства
Наблюдалась устная и письменная передача этих пациентов.
Это включало 146 пациентов с общей ортопедической госпитализацией и 43 пациента с травмами.
Все данные пациентов были обезличены.
|
|
|
Группа после вмешательства
Устная и письменная передача данных пациентов наблюдалась после введения вмешательства.
Это включало 81 пациента с общей ортопедической госпитализацией и 47 пациентов с травмами.
Все данные пациентов были обезличены.
|
Это был письменный протокол о том, как следует проводить процесс передачи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить эффективность передачи травматологических больных, поступающих в операционную.
Временное ограничение: До 6 недель.
|
Был проведен подсчет количества пациентов, передавших информацию дневному персоналу.
Это включало, если история болезни пациента, результаты исследования, план, статус согласия, статус оценки и статус голодания были переданы в письменной или устной форме.
Это выражалось в процентах.
|
До 6 недель.
|
|
Оценить передачу пациентов с переломом шейки бедра (NOF).
Временное ограничение: До 6 недель.
|
Был проведен подсчет количества пациентов с переломами NOF, которым была передана информация.
Это включало возраст пациента, механизм травмы, историю болезни, результаты обследования, план, статус согласия, статус оценки, статус голодания, расчет системы баллов и обсуждение с ближайшими родственниками статуса реанимации.
Для каждого из этих доменов для каждого пациента, если информация была передана, это отмечалось и выражалось в процентах.
|
До 6 недель.
|
|
Определить, передаются ли нездоровые пациенты из списка госпитализированных или уже находящиеся в палате.
Временное ограничение: До 6 недель.
|
На собраниях по передаче, которые наблюдались, было отмечено, были ли переданы «нездоровые» пациенты из отделения.
Это выражалось в процентах от всех встреч, за которыми наблюдали.
|
До 6 недель.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Collette Samuels, Audit Co-Ordinator Sandwell Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- QIP Trauma Meetings Sandwell
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .