癌症中的循环肿瘤细胞 (CTC)
2025年3月10日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
这项在疾病进展期间的几个时间点对循环肿瘤细胞 (CTC) 进行计数、分离和分析的观察性研究旨在研究 CTC 和 CTC 簇在不同癌症类型中的作用和生物学。
它还评估了 CTC 作为生物标志物的作用，旨在识别在 CTC 中活跃的关键信号网络。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marcus Vetter, PD Dr. med.
- 电话号码：+41 61 925 27 15
- 邮箱：marcus.vetter@ksbl.ch
研究联系人备份
- 姓名：Nicola Aceto, Prof. Dr. med.
- 电话号码：+41 44 633 40 23
- 邮箱：nicola.aceto@biol.ethz.ch
学习地点
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-
-
Basel、瑞士、4031
- 招聘中
- University Hospital Basel
-
接触：
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
- 电话号码：+41 61 265 2525
- 邮箱：christian.kurzeder@usb.ch
-
首席研究员：
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
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副研究员：
- Fabienne Schwab, Dr. med
-
副研究员：
- Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
-
副研究员：
- Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
-
副研究员：
- Julia Landin, Dr. med.
-
副研究员：
- Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
-
副研究员：
- Heinz Läubli, PD Dr. med.
-
副研究员：
- Walter Weber, Prof. Dr. med.
-
副研究员：
- Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
-
副研究员：
- Homen Begovic, Dr. med.
-
副研究员：
- Christine Wenk, Dr. med.
-
副研究员：
- Daniel Steffens, Dr. med.
-
副研究员：
- Anna Schollbach, Dr. med.
-
副研究员：
- Ilker Acemoglu, Dr. med.
-
副研究员：
- Simone Münst, PD Dr. med.
-
副研究员：
- Tatjana Vlajnic, Dr. med.
-
Liestal、瑞士、4410
- 招聘中
- Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
-
接触：
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
- 电话号码：+41 61 925 27 15
- 邮箱：marcus.vetter@ksbl.ch
-
副研究员：
- Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
-
副研究员：
- Emanuel Burri, PD Dr. med.
-
首席研究员：
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
诊断为癌症的成年患者（> 18 岁）
描述
纳入标准：
- 成年癌症患者
- 所有基于组织学确诊为癌症的患者，所有阶段和亚型都可以包括在内。 不能包括癌前病变。
- 所有诊断为实体瘤的患者，包括腺癌、鳞状细胞癌、神经内分泌癌、肉瘤
- 必须提供书面病理报告。
- 书面知情同意书。
排除标准：
- 没有书面知情同意书。
- 病理报告未证实恶性肿瘤诊断。
- 诊断为血癌的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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异质性癌症人群的总生存期 (OS)
大体时间：筛查（访问 1）直至死亡日期（评估长达 240 个月）
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异质性癌症人群的总生存期 (OS)
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筛查（访问 1）直至死亡日期（评估长达 240 个月）
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分离的 CTC 总数的变化
大体时间：通过学习完成，平均20年
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分离的 CTC 总数的变化
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通过学习完成，平均20年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无进展生存期 (PFS)
大体时间：通过学习完成，平均20年
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使用不同治疗方案的不同癌症队列的无进展生存期 (PFS)
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通过学习完成，平均20年
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血液样本中循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的变化
大体时间：通过学习完成，平均20年
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血液样本中循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的变化
|
通过学习完成，平均20年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marcus Vetter, PD Dr. med.、Kantonsspital Baselland, Liestal
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (估计的)
2030年8月1日
研究完成 (估计的)
2030年8月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月17日
首次发布 (实际的)
2020年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月10日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.