Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Циркулирующие опухолевые клетки (ЦОК) при раке

10 марта 2025 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Это обсервационное исследование с подсчетом, выделением и анализом циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в несколько моментов времени во время прогрессирования заболевания предназначено для изучения роли и биологии ЦОК и кластеров ЦОК при различных типах рака. Он также оценивает роль ЦОК как биомаркеров и направлен на идентификацию ключевых сигнальных сетей, которые активны в ЦОК.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Marcus Vetter, PD Dr. med.
  • Номер телефона: +41 61 925 27 15
  • Электронная почта: marcus.vetter@ksbl.ch

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nicola Aceto, Prof. Dr. med.
  • Номер телефона: +41 44 633 40 23
  • Электронная почта: nicola.aceto@biol.ethz.ch

Места учебы

      • Basel, Швейцария, 4031
        • Рекрутинг
        • University Hospital Basel
        • Контакт:
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
          • Номер телефона: +41 61 265 2525
          • Электронная почта: christian.kurzeder@usb.ch
        • Главный следователь:
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Fabienne Schwab, Dr. med
        • Младший исследователь:
          • Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
        • Младший исследователь:
          • Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Julia Landin, Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Heinz Läubli, PD Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Walter Weber, Prof. Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Homen Begovic, Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Christine Wenk, Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Daniel Steffens, Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Anna Schollbach, Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Ilker Acemoglu, Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Simone Münst, PD Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Tatjana Vlajnic, Dr. med.
      • Liestal, Швейцария, 4410
        • Рекрутинг
        • Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
        • Контакт:
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.
          • Номер телефона: +41 61 925 27 15
          • Электронная почта: marcus.vetter@ksbl.ch
        • Младший исследователь:
          • Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
        • Младший исследователь:
          • Emanuel Burri, PD Dr. med.
        • Главный следователь:
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты (> 18 лет) с онкологическим диагнозом

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые онкологические больные
  • Могут быть включены все пациенты с гистологически подтвержденным диагнозом рака, всех стадий и подтипов. Предраковые поражения не могут быть включены.
  • Все пациенты с диагнозом солидная опухоль, включая аденокарциному, плоскоклеточный рак, нейроэндокринную карциному, саркому
  • Должен быть доступен письменный отчет о патологии.
  • Письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Нет письменного информированного согласия.
  • Нет доказанного диагноза злокачественного новообразования по патологоанатомическому отчету.
  • Пациенты с диагнозом рак крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОВ) в гетерогенной онкологической популяции
Временное ограничение: Скрининг (посещение 1) до даты смерти (оценивается до 240 месяцев)
общая выживаемость (ОВ) в гетерогенной онкологической популяции
Скрининг (посещение 1) до даты смерти (оценивается до 240 месяцев)
Изменение общего количества изолированных ЦОК
Временное ограничение: Через завершение учебы, в среднем 20 лет
Изменение общего количества изолированных ЦОК
Через завершение учебы, в среднем 20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Через завершение учебы, в среднем 20 лет
Выживаемость без прогрессирования (ВБП) в разных когортах рака с разными схемами лечения
Через завершение учебы, в среднем 20 лет

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) в образцах крови
Временное ограничение: Через завершение учебы, в среднем 20 лет
Изменение циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) в образцах крови
Через завершение учебы, в среднем 20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 августа 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться