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がんにおける循環腫瘍細胞 (CTC)

2025年3月10日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
循環腫瘍細胞 (CTC) のカウント、分離、疾患の進行中のいくつかの時点での分析によるこの観察研究は、さまざまな種類のがんにおける CTC および CTC のクラスターの役割と生物学を調査することです。 また、バイオマーカーとしての CTC の役割を評価し、CTC でアクティブな主要なシグナル伝達ネットワークの特定を目指しています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • スイス
      • Basel、スイス、4031
        • 募集
        • University Hospital Basel
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
        • 副調査官：
          • Fabienne Schwab, Dr. med
        • 副調査官：
          • Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
        • 副調査官：
          • Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
        • 副調査官：
          • Julia Landin, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
        • 副調査官：
          • Heinz Läubli, PD Dr. med.
        • 副調査官：
          • Walter Weber, Prof. Dr. med.
        • 副調査官：
          • Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Homen Begovic, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Christine Wenk, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Daniel Steffens, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Anna Schollbach, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Ilker Acemoglu, Dr. med.
        • 副調査官：
          • Simone Münst, PD Dr. med.
        • 副調査官：
          • Tatjana Vlajnic, Dr. med.
      • Liestal、スイス、4410
        • 募集
        • Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
        • 副調査官：
          • Emanuel Burri, PD Dr. med.
        • 主任研究者：
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

がんと診断された成人患者（> 18歳）

説明

包含基準:

  • 成人がん患者
  • 組織学に基づいて証明されたがんの診断を受けたすべての患者、すべての病期および亜型を含めることができます。 前癌病変は含めることができません。
  • 腺癌、扁平上皮癌、神経内分泌癌、肉腫を含む固形腫瘍と診断されたすべての患者
  • 書面による病理レポートが利用可能でなければなりません。
  • 書面によるインフォームドコンセント。

除外基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントなし。
  • 病理学レポートによる悪性腫瘍の証明された診断はありません。
  • 血液がんと診断された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不均一ながん集団における全生存期間 (OS)
時間枠：死亡日までのスクリーニング（Visit 1）（240か月まで評価）
不均一ながん集団における全生存期間 (OS)
死亡日までのスクリーニング（Visit 1）（240か月まで評価）
分離された CTC の総数の変化
時間枠：学習完了まで、平均20年
分離された CTC の総数の変化
学習完了まで、平均20年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：学習完了まで、平均20年
異なる治療レジメンの異なるがんコホートにおける無増悪生存期間 (PFS)
学習完了まで、平均20年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液サンプルからの循環腫瘍 DNA (ctDNA) の変化
時間枠：学習完了まで、平均20年
血液サンプルからの循環腫瘍 DNA (ctDNA) の変化
学習完了まで、平均20年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Basel, Switzerland

捜査官

  • 主任研究者：Marcus Vetter, PD Dr. med.、Kantonsspital Baselland, Liestal

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (推定)

2030年8月1日

研究の完了 (推定)

2030年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月17日

最初の投稿 (実際)

2020年8月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-00014; me19Vetter

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
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    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
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