Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cirkulerande tumörceller (CTC) i cancer

19 februari 2024 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Denna observationsstudie med räkning, isolering och analys av cirkulerande tumörceller (CTC) vid flera tidpunkter under sjukdomsprogression är för att undersöka rollen och biologin för CTC och kluster av CTC i olika cancertyper. Den utvärderar också CTCs roll som biomarkörer och syftar till att identifiera nyckelsignalnätverk som är aktiva i CTCs.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Rekrytering
        • University Hospital Basel
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
        • Underutredare:
          • Fabienne Schwab, Dr. med
        • Underutredare:
          • Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
        • Underutredare:
          • Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
        • Underutredare:
          • Julia Landin, Dr. med.
        • Underutredare:
          • Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
        • Underutredare:
          • Heinz Läubli, PD Dr. med.
        • Underutredare:
          • Walter Weber, Prof. Dr. med.
        • Underutredare:
          • Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
        • Underutredare:
          • Homen Begovic, Dr. med.
        • Underutredare:
          • Christine Wenk, Dr. med.
        • Underutredare:
          • Daniel Steffens, Dr. med.
        • Underutredare:
          • Anna Schollbach, Dr. med.
        • Underutredare:
          • Ilker Acemoglu, Dr. med.
        • Underutredare:
          • Simone Münst, PD Dr. med.
        • Underutredare:
          • Tatjana Vlajnic, Dr. med.
      • Liestal, Schweiz, 4410
        • Rekrytering
        • Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
        • Underutredare:
          • Emanuel Burri, PD Dr. med.
        • Huvudutredare:
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter (> 18 år) med cancerdiagnos

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna cancerpatienter
  • Alla patienter med histologibaserad bevisad diagnos av cancer, alla stadier och undertyper kan inkluderas. Precancerösa lesioner kan inte inkluderas.
  • Alla patienter med diagnosen en solid tumör inklusive adenokarcinom, skivepitelcancer, neuroendokrint karcinom, sarkom
  • Skriftlig patologirapport ska finnas tillgänglig.
  • Skriftligt informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Inget skriftligt informerat samtycke.
  • Ingen bevisad diagnos av malignitet genom patologirapport.
  • Patienter med diagnosen blodcancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad (OS) i heterogen cancerpopulation
Tidsram: Screening (besök 1) fram till dödsdatum (bedömd upp till 240 månader)
total överlevnad (OS) i heterogen cancerpopulation
Screening (besök 1) fram till dödsdatum (bedömd upp till 240 månader)
Förändring av totalt antal isolerade CTC
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 20 år
Förändring av totalt antal isolerade CTC
Genom avslutad studie, i genomsnitt 20 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 20 år
progressionsfri överlevnad (PFS) i de olika cancerkohorterna med olika behandlingsregimer
Genom avslutad studie, i genomsnitt 20 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i cirkulerande tumör-DNA (ctDNA) från blodprover
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 20 år
Förändring i cirkulerande tumör-DNA (ctDNA) från blodprover
Genom avslutad studie, i genomsnitt 20 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Utredare

  • Huvudutredare: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2030

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-00014; me19Vetter

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodprover

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera