이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

암의 순환종양세포(CTC)

2024년 2월 19일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
질병 진행 중 여러 시점에서 순환 종양 세포(CTC) 수, 분리 및 분석을 사용한 이 관찰 연구는 다양한 암 유형에서 CTC 및 CTC 클러스터의 역할과 생물학을 조사하기 위한 것입니다. 또한 바이오마커로서 순환종양세포의 역할을 평가하고 순환종양세포에서 활성화되는 주요 신호 네트워크를 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스위스
      • Basel, 스위스, 4031
        • 모병
        • University Hospital Basel
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
        • 부수사관:
          • Fabienne Schwab, Dr. med
        • 부수사관:
          • Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
        • 부수사관:
          • Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
        • 부수사관:
          • Julia Landin, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
        • 부수사관:
          • Heinz Läubli, PD Dr. med.
        • 부수사관:
          • Walter Weber, Prof. Dr. med.
        • 부수사관:
          • Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Homen Begovic, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Christine Wenk, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Daniel Steffens, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Anna Schollbach, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Ilker Acemoglu, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Simone Münst, PD Dr. med.
        • 부수사관:
          • Tatjana Vlajnic, Dr. med.
      • Liestal, 스위스, 4410
        • 모병
        • Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
        • 부수사관:
          • Emanuel Burri, PD Dr. med.
        • 수석 연구원:
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

암 진단을 받은 성인 환자(> 18세)

설명

포함 기준:

  • 성인 암 환자
  • 조직학 기반으로 암 진단이 입증된 모든 환자, 모든 단계 및 하위 유형이 포함될 수 있습니다. 전암성 병변은 포함될 수 없습니다.
  • 선암종, 편평세포암종, 신경내분비암종, 육종을 포함한 고형암으로 진단된 모든 환자
  • 서면 병리 보고서를 사용할 수 있어야 합니다.
  • 서면 동의서.

제외 기준:

  • 서면 동의서가 없습니다.
  • 병리학 보고서에 의해 입증된 악성 진단이 없습니다.
  • 혈액암 진단을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이질적인 암 집단의 전체 생존(OS)
기간: 사망일까지 스크리닝(방문 1)(240개월까지 평가)
이질적인 암 집단의 전체 생존(OS)
사망일까지 스크리닝(방문 1)(240개월까지 평가)
격리된 CTC의 총 수 변화
기간: 학업 수료까지 평균 20년
격리된 CTC의 총 수 변화
학업 수료까지 평균 20년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행생존기간(PFS)
기간: 학업 수료까지 평균 20년
다른 치료 요법을 가진 다른 암 코호트에서 무진행 생존(PFS)
학업 수료까지 평균 20년

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 샘플에서 순환 종양 DNA(ctDNA)의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 20년
혈액 샘플에서 순환 종양 DNA(ctDNA)의 변화
학업 수료까지 평균 20년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Basel, Switzerland

수사관

  • 수석 연구원: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-00014; me19Vetter

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암에 대한 임상 시험

혈액 샘플에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mongolia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다