Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krążące komórki nowotworowe (CTC) w raku

10 marca 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland
To badanie obserwacyjne z liczeniem krążących komórek nowotworowych (CTC), izolacją i analizą w kilku punktach czasowych podczas postępu choroby ma na celu zbadanie roli i biologii CTC i skupisk CTC w różnych typach nowotworów. Ocenia również rolę CTC jako biomarkerów i ma na celu identyfikację kluczowych sieci sygnalizacyjnych, które są aktywne w CTC.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Basel
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Fabienne Schwab, Dr. med
        • Pod-śledczy:
          • Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
        • Pod-śledczy:
          • Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Julia Landin, Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Heinz Läubli, PD Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Walter Weber, Prof. Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Homen Begovic, Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Christine Wenk, Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Daniel Steffens, Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Anna Schollbach, Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Ilker Acemoglu, Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Simone Münst, PD Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Tatjana Vlajnic, Dr. med.
      • Liestal, Szwajcaria, 4410
        • Rekrutacyjny
        • Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
        • Pod-śledczy:
          • Emanuel Burri, PD Dr. med.
        • Główny śledczy:
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dorosłych pacjentów (> 18 lat) z rozpoznaniem raka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci z chorobą nowotworową
  • Można uwzględnić wszystkich pacjentów z potwierdzonym histologicznie rozpoznaniem raka, we wszystkich stadiach i podtypach. Nie można uwzględnić zmian przedrakowych.
  • Wszyscy pacjenci z rozpoznaniem guza litego, w tym gruczolakoraka, raka płaskonabłonkowego, raka neuroendokrynnego, mięsaka
  • Musi być dostępny pisemny raport patologiczny.
  • Pisemna świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak pisemnej świadomej zgody.
  • Brak potwierdzonego rozpoznania złośliwości na podstawie raportu patologicznego.
  • Pacjenci z rozpoznaniem raka krwi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS) w heterogennej populacji nowotworów
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe (Wizyta 1) do daty śmierci (szacowane do 240 miesięcy)
całkowite przeżycie (OS) w heterogennej populacji nowotworów
Badanie przesiewowe (Wizyta 1) do daty śmierci (szacowane do 240 miesięcy)
Zmiana całkowitej liczby izolowanych CTC
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 20 lat
Zmiana całkowitej liczby izolowanych CTC
Poprzez ukończenie studiów, średnio 20 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 20 lat
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) w różnych kohortach raka z różnymi schematami leczenia
Poprzez ukończenie studiów, średnio 20 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w krążącym DNA nowotworu (ctDNA) z próbek krwi
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 20 lat
Zmiana w krążącym DNA nowotworu (ctDNA) z próbek krwi
Poprzez ukończenie studiów, średnio 20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Śledczy

  • Główny śledczy: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-00014; me19Vetter

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Próbki krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj