Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiertyvät kasvainsolut (CTC) syövässä

maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Tämän havainnointitutkimuksen, jossa on verenkierrossa olevien kasvainsolujen (CTC) lukumäärä, eristäminen ja analyysi useissa aikapisteissä taudin etenemisen aikana, on tarkoitus tutkia CTC:iden ja CTC-klusterien roolia ja biologiaa eri syöpätyypeissä. Se arvioi myös CTC:iden roolia biomarkkereina ja pyrkii tunnistamaan CTC:issä aktiiviset keskeiset signalointiverkot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4031
        • Rekrytointi
        • University Hospital Basel
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Fabienne Schwab, Dr. med
        • Alatutkija:
          • Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
        • Alatutkija:
          • Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Julia Landin, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Heinz Läubli, PD Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Walter Weber, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Homen Begovic, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Christine Wenk, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Daniel Steffens, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Anna Schollbach, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Ilker Acemoglu, Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Simone Münst, PD Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Tatjana Vlajnic, Dr. med.
      • Liestal, Sveitsi, 4410
        • Rekrytointi
        • Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
        • Alatutkija:
          • Emanuel Burri, PD Dr. med.
        • Päätutkija:
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuispotilaat (> 18 vuotta), joilla on syöpädiagnoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset syöpäpotilaat
  • Mukaan voidaan ottaa kaikki potilaat, joilla on histologisesti todistettu syöpädiagnoosi, kaikki vaiheet ja alatyypit. Syöpää edeltäviä leesioita ei voida ottaa mukaan.
  • Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu kiinteä kasvain, mukaan lukien adenokarsinooma, okasolusyöpä, neuroendokriininen syöpä, sarkooma
  • Kirjallinen patologiaraportti on oltava saatavilla.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kirjallista tietoista suostumusta.
  • Patologian raportin perusteella ei ole osoitettu maligniteettidiagnoosia.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu verisyöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiseloonjääminen (OS) heterogeenisessä syöpäpopulaatiossa
Aikaikkuna: Seulonta (käynti 1) kuolinpäivään asti (arvioitu 240 kuukauteen asti)
kokonaiseloonjääminen (OS) heterogeenisessä syöpäpopulaatiossa
Seulonta (käynti 1) kuolinpäivään asti (arvioitu 240 kuukauteen asti)
Muutos eristettyjen CTC:iden kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
Muutos eristettyjen CTC:iden kokonaismäärässä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
progression vapaa eloonjääminen (PFS) eri syöpäryhmissä eri hoito-ohjelmilla
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kiertävässä kasvain-DNA:ssa (ctDNA) verinäytteistä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
Muutos kiertävässä kasvain-DNA:ssa (ctDNA) verinäytteistä
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-00014; me19Vetter

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Verinäytteitä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa