Kiertyvät kasvainsolut (CTC) syövässä
maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Tämän havainnointitutkimuksen, jossa on verenkierrossa olevien kasvainsolujen (CTC) lukumäärä, eristäminen ja analyysi useissa aikapisteissä taudin etenemisen aikana, on tarkoitus tutkia CTC:iden ja CTC-klusterien roolia ja biologiaa eri syöpätyypeissä.
Se arvioi myös CTC:iden roolia biomarkkereina ja pyrkii tunnistamaan CTC:issä aktiiviset keskeiset signalointiverkot.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marcus Vetter, PD Dr. med.
- Puhelinnumero: +41 61 925 27 15
- Sähköposti: marcus.vetter@ksbl.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Nicola Aceto, Prof. Dr. med.
- Puhelinnumero: +41 44 633 40 23
- Sähköposti: nicola.aceto@biol.ethz.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
- Rekrytointi
- University Hospital Basel
-
Ottaa yhteyttä:
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
- Puhelinnumero: +41 61 265 2525
- Sähköposti: christian.kurzeder@usb.ch
-
Päätutkija:
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
-
Alatutkija:
- Fabienne Schwab, Dr. med
-
Alatutkija:
- Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
-
Alatutkija:
- Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
-
Alatutkija:
- Julia Landin, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
-
Alatutkija:
- Heinz Läubli, PD Dr. med.
-
Alatutkija:
- Walter Weber, Prof. Dr. med.
-
Alatutkija:
- Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Homen Begovic, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Christine Wenk, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Daniel Steffens, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Anna Schollbach, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Ilker Acemoglu, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Simone Münst, PD Dr. med.
-
Alatutkija:
- Tatjana Vlajnic, Dr. med.
-
Liestal, Sveitsi, 4410
- Rekrytointi
- Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
-
Ottaa yhteyttä:
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
- Puhelinnumero: +41 61 925 27 15
- Sähköposti: marcus.vetter@ksbl.ch
-
Alatutkija:
- Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
-
Alatutkija:
- Emanuel Burri, PD Dr. med.
-
Päätutkija:
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
aikuispotilaat (> 18 vuotta), joilla on syöpädiagnoosi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset syöpäpotilaat
- Mukaan voidaan ottaa kaikki potilaat, joilla on histologisesti todistettu syöpädiagnoosi, kaikki vaiheet ja alatyypit. Syöpää edeltäviä leesioita ei voida ottaa mukaan.
- Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu kiinteä kasvain, mukaan lukien adenokarsinooma, okasolusyöpä, neuroendokriininen syöpä, sarkooma
- Kirjallinen patologiaraportti on oltava saatavilla.
- Kirjallinen tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kirjallista tietoista suostumusta.
- Patologian raportin perusteella ei ole osoitettu maligniteettidiagnoosia.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu verisyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS) heterogeenisessä syöpäpopulaatiossa
Aikaikkuna: Seulonta (käynti 1) kuolinpäivään asti (arvioitu 240 kuukauteen asti)
|
kokonaiseloonjääminen (OS) heterogeenisessä syöpäpopulaatiossa
|
Seulonta (käynti 1) kuolinpäivään asti (arvioitu 240 kuukauteen asti)
|
|
Muutos eristettyjen CTC:iden kokonaismäärässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
|
Muutos eristettyjen CTC:iden kokonaismäärässä
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
|
progression vapaa eloonjääminen (PFS) eri syöpäryhmissä eri hoito-ohjelmilla
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kiertävässä kasvain-DNA:ssa (ctDNA) verinäytteistä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
|
Muutos kiertävässä kasvain-DNA:ssa (ctDNA) verinäytteistä
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-00014; me19Vetter
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .