Cirkulerende tumorceller (CTC) i kræft
10. marts 2025 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Denne observationsundersøgelse med cirkulerende tumorceller (CTC) tælling, isolering og analyse på flere tidspunkter under sygdomsprogression er at undersøge rollen og biologien af CTC'er og klynger af CTC'er i forskellige cancertyper.
Den evaluerer også CTC'ers rolle som biomarkører og sigter mod identifikation af nøglesignalnetværk, der er aktive i CTC'er.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
3000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marcus Vetter, PD Dr. med.
- Telefonnummer: +41 61 925 27 15
- E-mail: marcus.vetter@ksbl.ch
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nicola Aceto, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +41 44 633 40 23
- E-mail: nicola.aceto@biol.ethz.ch
Studiesteder
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Rekruttering
- University Hospital Basel
-
Kontakt:
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
- Telefonnummer: +41 61 265 2525
- E-mail: christian.kurzeder@usb.ch
-
Ledende efterforsker:
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
-
Underforsker:
- Fabienne Schwab, Dr. med
-
Underforsker:
- Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
-
Underforsker:
- Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
-
Underforsker:
- Julia Landin, Dr. med.
-
Underforsker:
- Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
-
Underforsker:
- Heinz Läubli, PD Dr. med.
-
Underforsker:
- Walter Weber, Prof. Dr. med.
-
Underforsker:
- Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
-
Underforsker:
- Homen Begovic, Dr. med.
-
Underforsker:
- Christine Wenk, Dr. med.
-
Underforsker:
- Daniel Steffens, Dr. med.
-
Underforsker:
- Anna Schollbach, Dr. med.
-
Underforsker:
- Ilker Acemoglu, Dr. med.
-
Underforsker:
- Simone Münst, PD Dr. med.
-
Underforsker:
- Tatjana Vlajnic, Dr. med.
-
Liestal, Schweiz, 4410
- Rekruttering
- Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
-
Kontakt:
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
- Telefonnummer: +41 61 925 27 15
- E-mail: marcus.vetter@ksbl.ch
-
Underforsker:
- Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
-
Underforsker:
- Emanuel Burri, PD Dr. med.
-
Ledende efterforsker:
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
voksne patienter (> 18 år) med en kræftdiagnose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne kræftpatienter
- Alle patienter med histologi-baseret påvist diagnose af cancer, alle stadier og undertyper kan inkluderes. Forstadier til kræft kan ikke inkluderes.
- Alle patienter med diagnosen en solid tumor inklusive adenokarcinom, planocellulært karcinom, neuroendokrint karcinom, sarkom
- Skriftlig patologirapport skal foreligge.
- Skriftligt informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Intet skriftligt informeret samtykke.
- Ingen påvist diagnose af malignitet ved patologisk rapport.
- Patienter med diagnosen blodkræft
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS) i heterogen cancerpopulation
Tidsramme: Screening (besøg 1) indtil dødsdatoen (vurderet op til 240 måneder)
|
samlet overlevelse (OS) i heterogen cancerpopulation
|
Screening (besøg 1) indtil dødsdatoen (vurderet op til 240 måneder)
|
|
Ændring i det samlede antal isolerede CTC'er
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 20 år
|
Ændring i det samlede antal isolerede CTC'er
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 20 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 20 år
|
progressionsfri overlevelse (PFS) i de forskellige kræftkohorter med forskellige behandlingsregimer
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 20 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) fra blodprøver
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 20 år
|
Ændring i cirkulerende tumor-DNA (ctDNA) fra blodprøver
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 20 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2030
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. august 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. august 2020
Først opslået (Faktiske)
20. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-00014; me19Vetter
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blodprøver
-
Hillel Yaffe Medical CenterUkendt
-
University of Colorado, DenverAktiv, ikke rekrutterendeEnkelt-ventrikel | Abnormitet i pulmonal vaskulær modstand | Metabolomics | Superior Cavo-pulmonal anastomose | EndotelinForenede Stater
-
Sun Yat-sen UniversityRekruttering
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnRekrutteringBlodbaneinfektionFrankrig, Tyskland, Holland, Østrig, Belgien, Italien, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige
-
Ascensia Diabetes CareAfsluttet
-
Ascensia Diabetes CareAfsluttetDiabetesForenede Stater
-
Stanford UniversityRekrutteringKarsygdomme | Slag | Forhøjet blodtryk | TIAForenede Stater
-
Ascensia Diabetes CareAfsluttetDiabetesForenede Stater
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuPrædiabetisk tilstand | Prædiabetisk tilstand (IGT)Egypten
-
University of British ColumbiaIkke rekrutterer endnuForhøjet blodtryk