Circulerende tumorcellen (CTC) bij kanker
10 maart 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Deze observationele studie met het tellen, isoleren en analyseren van circulerende tumorcellen (CTC) op verschillende tijdstippen tijdens ziekteprogressie is bedoeld om de rol en biologie van CTC's en clusters van CTC's bij verschillende soorten kanker te onderzoeken.
Het evalueert ook de rol van CTC's als biomarkers, en beoogt de identificatie van belangrijke signaleringsnetwerken die actief zijn in CTC's.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marcus Vetter, PD Dr. med.
- Telefoonnummer: +41 61 925 27 15
- E-mail: marcus.vetter@ksbl.ch
Studie Contact Back-up
- Naam: Nicola Aceto, Prof. Dr. med.
- Telefoonnummer: +41 44 633 40 23
- E-mail: nicola.aceto@biol.ethz.ch
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 4031
- Werving
- University Hospital Basel
-
Contact:
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
- Telefoonnummer: +41 61 265 2525
- E-mail: christian.kurzeder@usb.ch
-
Hoofdonderzoeker:
- Christian Kurzeder, PD Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Fabienne Schwab, Dr. med
-
Onderonderzoeker:
- Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
-
Onderonderzoeker:
- Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Julia Landin, Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Heinz Läubli, PD Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Walter Weber, Prof. Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Homen Begovic, Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Christine Wenk, Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Daniel Steffens, Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Anna Schollbach, Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Ilker Acemoglu, Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Simone Münst, PD Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Tatjana Vlajnic, Dr. med.
-
Liestal, Zwitserland, 4410
- Werving
- Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
-
Contact:
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
- Telefoonnummer: +41 61 925 27 15
- E-mail: marcus.vetter@ksbl.ch
-
Onderonderzoeker:
- Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
-
Onderonderzoeker:
- Emanuel Burri, PD Dr. med.
-
Hoofdonderzoeker:
- Marcus Vetter, PD Dr. med.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
volwassen patiënten (> 18 jaar) met een diagnose van kanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen kankerpatiënten
- Alle patiënten met een op histologie gebaseerde bewezen diagnose van kanker, alle stadia en subtypes kunnen worden opgenomen. Precancereuze laesies kunnen niet worden opgenomen.
- Alle patiënten met de diagnose van een solide tumor, waaronder adenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom, neuro-endocrien carcinoom, sarcoom
- Er moet een schriftelijk pathologieverslag beschikbaar zijn.
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
- Geen schriftelijke geïnformeerde toestemming.
- Geen bewezen diagnose van maligniteit door pathologierapport.
- Patiënten met de diagnose bloedkanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale overleving (OS) in heterogene kankerpopulatie
Tijdsspanne: Screening (Bezoek 1) tot de datum van overlijden (beoordeeld tot 240 maanden)
|
totale overleving (OS) in heterogene kankerpopulatie
|
Screening (Bezoek 1) tot de datum van overlijden (beoordeeld tot 240 maanden)
|
|
Verandering in totaal aantal geïsoleerde CTC's
Tijdsspanne: Door studie afronding gemiddeld 20 jaar
|
Verandering in totaal aantal geïsoleerde CTC's
|
Door studie afronding gemiddeld 20 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Door studie afronding gemiddeld 20 jaar
|
progressievrije overleving (PFS) in de verschillende kankercohorten met verschillende behandelingsregimes
|
Door studie afronding gemiddeld 20 jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in circulerend tumor-DNA (ctDNA) uit bloedmonsters
Tijdsspanne: Door studie afronding gemiddeld 20 jaar
|
Verandering in circulerend tumor-DNA (ctDNA) uit bloedmonsters
|
Door studie afronding gemiddeld 20 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2030
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-00014; me19Vetter
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .