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Cellules tumorales circulantes (CTC) dans le cancer

10 mars 2025 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Cette étude observationnelle avec comptage, isolement et analyse des cellules tumorales circulantes (CTC) à plusieurs moments au cours de la progression de la maladie vise à étudier le rôle et la biologie des CTC et des grappes de CTC dans différents types de cancer. Il évalue également le rôle des CTC en tant que biomarqueurs et vise à identifier les principaux réseaux de signalisation actifs dans les CTC.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse, 4031
        • Recrutement
        • University Hospital Basel
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Christian Kurzeder, PD Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Fabienne Schwab, Dr. med
        • Sous-enquêteur:
          • Viola Heinzelmann-Schwarz, Prof. Dr. med
        • Sous-enquêteur:
          • Christoph Rochlitz, Prof. Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Julia Landin, Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Alfred Zippelius, Prof. Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Heinz Läubli, PD Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Walter Weber, Prof. Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Dörthe Schaefer-Rohr, Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Homen Begovic, Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Christine Wenk, Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Daniel Steffens, Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Anna Schollbach, Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Ilker Acemoglu, Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Simone Münst, PD Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Tatjana Vlajnic, Dr. med.
      • Liestal, Suisse, 4410
        • Recrutement
        • Department Oncology, Haematology & Immuntherapy, Kantonsspital Baselland
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Robert Rosenberg, Prof. Dr. med.
        • Sous-enquêteur:
          • Emanuel Burri, PD Dr. med.
        • Chercheur principal:
          • Marcus Vetter, PD Dr. med.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients adultes (> 18 ans) avec un diagnostic de cancer

La description

Critère d'intégration:

  • Patients cancéreux adultes
  • Tous les patients avec un diagnostic de cancer prouvé basé sur l'histologie, tous les stades et sous-types peuvent être inclus. Les lésions précancéreuses ne peuvent pas être incluses.
  • Tous les patients avec le diagnostic d'une tumeur solide, y compris l'adénocarcinome, le carcinome épidermoïde, le carcinome neuroendocrinien, le sarcome
  • Un rapport de pathologie écrit doit être disponible.
  • Consentement éclairé écrit.

Critère d'exclusion:

  • Pas de consentement éclairé écrit.
  • Aucun diagnostic prouvé de malignité par rapport de pathologie.
  • Patients avec un diagnostic de cancer du sang

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie globale (SG) dans une population hétérogène de cancer
Délai: Dépistage (Visite 1) jusqu'à la date du décès (évalué jusqu'à 240 mois)
survie globale (SG) dans une population de cancer hétérogène
Dépistage (Visite 1) jusqu'à la date du décès (évalué jusqu'à 240 mois)
Changement du nombre total de CTC isolés
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 20 ans
Changement du nombre total de CTC isolés
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 20 ans
survie sans progression (PFS) dans les différentes cohortes de cancer avec différents régimes de traitement
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 20 ans

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'ADN tumoral circulant (ctDNA) à partir d'échantillons de sang
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 20 ans
Modification de l'ADN tumoral circulant (ctDNA) à partir d'échantillons de sang
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Basel, Switzerland

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marcus Vetter, PD Dr. med., Kantonsspital Baselland, Liestal

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2020

Première publication (Réel)

20 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-00014; me19Vetter

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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