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儿童及其运动技能的早期支持和物理治疗 (App-eMot-Quali)

2021年9月30日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

在新生儿住院后的前 24 个月内,确定与脑瘫高危婴儿的知觉运动管理相关的需求和困难。家长和卫生专业人员之间的定性研究

此处提出的 App-eMot-Quali 项目是实施由数字工具支持的护理途径的第一阶段。 它包括一项定性研究,允许与脑瘫高危婴儿的父母和卫生专业人员进行个别访谈,以确定并准确描述儿童在生命最初几个月的康复护理中存在的需求和困难。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

37

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dijon、法国、21000
        • CHU Dijon Bourgogne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

24 个月以下儿童的父母和在第戎布戈涅大学医院儿科重症监护室工作的卫生专业人员。

描述

纳入标准:

  1. 对于父母:

    已给予口头同意的 24 个月以下脑瘫高危儿童的父母。

    脑瘫高危儿童定义为:

    • 早产儿 ≤ 31 WG + 6 天或出生体重小于 1000 克。
    • 根据 Sarnat 分类,患有中风或 2 或 3 期缺氧缺血的儿童。

    父母的选择可以是出院后不到 24 个月的回顾性选择。

  2. 对于卫生专业人员:

参与照顾脑瘫高危儿童的物理治疗师、精神运动学家、心理学家和医生。

排除标准:

  • 身体或认知能力无法参加一对一面试或法语水平不够的人。
  • 父母年龄<18岁
  • 受保护监护的父母
  • 患有与脑瘫高风险无关的主要骨科或创伤性疾病的儿童的父母。
  • 患有遗传病的孩子的父母。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
父母
男人或女人
出院后由社会学家进行半定向访谈
专业人员
负责监测儿童的卫生专业人员
由社会学家主持焦点小组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
父母遇到的需求和困难的类型学和分类。
大体时间:通过平均 21 个月的学习完成
通过与父母的半定向个人访谈收集
通过平均 21 个月的学习完成

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月5日

初级完成 (实际的)

2021年1月5日

研究完成 (实际的)

2021年1月5日

研究注册日期

首次提交

2020年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月20日

首次发布 (实际的)

2020年8月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月30日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KRUMM APPARA 2019

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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