- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04523441
Tidig stöd och sjukgymnastik för barn och deras motoriska färdigheter (App-eMot-Quali)
Identifiering av behov och svårigheter förknippade med perceptuell-motorisk hantering av spädbarn med hög risk för cerebral pares under de första 24 månaderna efter neonatal sjukhusvistelse. Kvalitativ studie bland föräldrar och vårdpersonal
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Dijon, Frankrike, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För föräldrarna:
Föräldrar till barn under 24 månader med hög risk för cerebral pares som har gett sitt muntliga samtycke.
Barn med hög risk för cerebral pares definieras som:
- För tidigt födda barn ≤ 31 WG + 6 dagar eller födelsevikt mindre än 1000g.
- Barn som har haft en stroke eller stadium 2 eller 3 hypoxi-ischemi enligt Sarnat-klassificeringen.
Urvalet av föräldrar kan vara retrospektivt med mindre än 24 månader sedan sjukhusutskrivningen.
- För vårdpersonal:
Fysioterapeuter, psykoterapeuter, psykologer och läkare involverade i vården av barn med hög risk för cerebral pares.
Exklusions kriterier:
- En person som är fysiskt eller kognitivt oförmögen att delta i en en-till-en-intervju eller som inte har tillräckliga kunskaper i det franska språket.
- Föräldrar <18 år
- Föräldrar i skyddande vårdnad
- Föräldrar till barn med allvarliga ortopediska eller traumatiska störningar som inte är relaterade till den höga risken för cerebral pares.
- Föräldrar till ett barn med en genetisk sjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Föräldrar
man eller kvinna
|
Genomföra en halvdirektiv intervju av en socionom efter utskrivning från sjukhus
|
Proffs
vårdpersonal som ansvarar för att övervaka barn
|
Håller en fokusgrupp av en socionom
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Typologi och kategorisering av de behov och svårigheter som föräldrarna möter.
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 21 månader
|
samlas in genom halvdirektiv individuella intervjuer med föräldrar
|
Genom avslutad studie i genomsnitt 21 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KRUMM APPARA 2019
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cerebral pares
-
University of Southern CaliforniaRekrytering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Avslutad
-
Sofregen Medical, Inc.AvslutadStämbandsförlamning | Stämbandsatrofi | Vocal Fold PalsyFörenta staterna
-
UMC UtrechtAvslutadKardiopulmonell bypass | Cerebral perfusion | Cerebral syresättningNederländerna
-
University of MichiganAvslutadCerebral hypoperfusionFörenta staterna
-
Seoul National University HospitalAvslutadCerebral syremättnadKorea, Republiken av
-
Medical University of ViennaOkändCerebral syresättning
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadCerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung SurgeryCerebral syredesaturationFörenta staterna
-
Poznan University of Medical SciencesAvslutadCerebral syresättningPolen
-
University College, LondonSmiths Medical, ASD, Inc.AvslutadStämbandsförlamning | Dysfoni | Muskelspänningsdysfoni | Vocal Fold Palsy | PresbylarynxStorbritannien
Kliniska prövningar på Semidirektiv intervju
-
Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i GarrafHar inte rekryterat ännu
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyAvslutadMentala störningar | Substansmissbruk | Behandling | DeltagandeNorge
-
Sohag UniversityHar inte rekryterat ännuKunskap om våldtäkt i äktenskap, attityder och förekomstEgypten
-
Henry Ford Health SystemEphemeral Solutions Inc.Aktiv, inte rekryterandeCancer, behandlingsrelaterad | Tatuering; PigmenteringFörenta staterna
-
University GhentLiantisRekrytering
-
Beijing Aerospace General HospitalAvslutadSutur | Videoassisterad torakoskopisk kirurgi | Nodule, Solitary PulmonaryKina
-
Ankara City Hospital BilkentHar inte rekryterat ännuEffekten av manschetttryck på postoperativ dysfagi
-
National University of MalaysiaRekrytering
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRekrytering
-
Center for Innovation and Research OrganizationRekrytering