Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig stöd och sjukgymnastik för barn och deras motoriska färdigheter (App-eMot-Quali)

30 september 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Identifiering av behov och svårigheter förknippade med perceptuell-motorisk hantering av spädbarn med hög risk för cerebral pares under de första 24 månaderna efter neonatal sjukhusvistelse. Kvalitativ studie bland föräldrar och vårdpersonal

App-eMot-Quali-projektet som föreslås här är den första fasen i implementeringen av en vårdväg som stöds av ett digitalt verktyg. Den består av en kvalitativ studie som gör det möjligt att genomföra individuella intervjuer med föräldrar till spädbarn med hög risk för cerebral pares och vårdpersonal för att identifiera och exakt beskriva de behov och svårigheter som finns under barnets rehabiliterande vård under de första levnadsmånaderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Föräldrar till barn under 24 månader och vårdpersonal som arbetar på den pediatriska intensivvårdsavdelningen vid Dijon Bougogne University Hospital.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. För föräldrarna:

    Föräldrar till barn under 24 månader med hög risk för cerebral pares som har gett sitt muntliga samtycke.

    Barn med hög risk för cerebral pares definieras som:

    • För tidigt födda barn ≤ 31 WG + 6 dagar eller födelsevikt mindre än 1000g.
    • Barn som har haft en stroke eller stadium 2 eller 3 hypoxi-ischemi enligt Sarnat-klassificeringen.

    Urvalet av föräldrar kan vara retrospektivt med mindre än 24 månader sedan sjukhusutskrivningen.

  2. För vårdpersonal:

Fysioterapeuter, psykoterapeuter, psykologer och läkare involverade i vården av barn med hög risk för cerebral pares.

Exklusions kriterier:

  • En person som är fysiskt eller kognitivt oförmögen att delta i en en-till-en-intervju eller som inte har tillräckliga kunskaper i det franska språket.
  • Föräldrar <18 år
  • Föräldrar i skyddande vårdnad
  • Föräldrar till barn med allvarliga ortopediska eller traumatiska störningar som inte är relaterade till den höga risken för cerebral pares.
  • Föräldrar till ett barn med en genetisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Föräldrar
man eller kvinna
Genomföra en halvdirektiv intervju av en socionom efter utskrivning från sjukhus
Proffs
vårdpersonal som ansvarar för att övervaka barn
Håller en fokusgrupp av en socionom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typologi och kategorisering av de behov och svårigheter som föräldrarna möter.
Tidsram: Genom avslutad studie i genomsnitt 21 månader
samlas in genom halvdirektiv individuella intervjuer med föräldrar
Genom avslutad studie i genomsnitt 21 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 oktober 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 januari 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

5 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2020

Första postat (FAKTISK)

21 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

1 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KRUMM APPARA 2019

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Kliniska prövningar på Semidirektiv intervju

3
Prenumerera