多动症患者的坐立不安、注意力和情绪调节
2026年9月14日 更新者：University of California, Davis
坐立不安会导致 ADHD 患者注意力增强和情绪调节吗？
该项目将研究坐立不安与注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 成人的认知和情绪功能之间的关系。
它将在实验室环境中确定移动和使用提供感觉和运动刺激的“坐立不安设备”是否可以改善成人 ADHD 的认知和情绪调节（包括生理措施）。
研究人员还将获得用于机器学习分析的试验数据，以用于未来的大规模研究，以确定与改善认知和情绪调节相关的手势和触摸特征，以查看数据是否可以预测并随后制定改善性能和情绪控制的建议在成人 ADHD 的自然环境中（例如，家庭、办公室、大学教室）。
研究概览
详细说明
坐立不安是一种非常常见的行为，过度坐立不安与注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 相关。
研究者实验室及其同事的研究表明，身体运动可以增强多动症儿童的认知能力。
过度感觉运动行为可能与去甲肾上腺素能和多巴胺能系统中的觉醒调节受损有关。
与其他研究不同，该项目将以细粒度的方式评估感觉运动行为的频率和特征是否与 ADHD 成人的认知和情绪反应相关。
研究人员将测试内在坐立不安（目标 1）和使用专门设计的坐立不安设备（目标 2）是否会在认知和情感要求苛刻的环境中调节行为和生理反应。
市售的指尖设备、其竞争对手和指尖陀螺的炒作表明它可能，但没有系统的证据来告知消费者，调查人员旨在填补这一空白。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
109
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jared Borden
- 电话号码：916-703-0294
- 邮箱：jborden@ucdavis.edu
学习地点
-
-
California
-
Sacramento、California、美国、95817
- 招聘中
- UC Davis MIND Institute
-
接触：
- Jared Borden
- 电话号码：916-703-0294
- 邮箱：jborden@ucdavis.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 26年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 多动症
- 坐立不安的历史
排除标准：
- 目前正在服用精神药物，但 ADHD 兴奋剂药物或可影响心率的药物除外；
- 存在严重的抑郁症或精神病、自闭症、视力或听力障碍或任何其他可能干扰任务执行的障碍；智商低于85
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：没有坐立不安
|
|
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实验性的：坐立不安
参与者将获得一个特别设计的坐立不安球
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使用嵌入压力传感器的“智能”指尖球原型，产生触摸痕迹并传输实时数据
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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处理速度
大体时间：第一天
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节奏听觉序列加法任务 (PASAT)
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第一天
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工作记忆
大体时间：第一天
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列表排序测试
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第一天
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反应抑制
大体时间：第一天
|
侧卫式试验
|
第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
作为情绪调节指标的生理反应
大体时间：约45分钟
|
心率变异性和射血前期
|
约45分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Julie Schweitzer, Ph.D.、UC Davis MIND Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月21日
初级完成 (实际的)
2024年7月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月20日
首次发布 (实际的)
2020年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月14日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 1607722
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据将通过 NDAR 共享
IPD 共享时间框架
未定，可能在发布日期之后
IPD 共享访问标准
将通过 NDAR
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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