이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

ADHD의 Fidgeting 및 주의 및 정서적 조절

2026년 2월 9일 업데이트: University of California, Davis

Fidgeting은 ADHD에서 향상된 주의력과 정서적 규제로 이어질 수 있습니까?

이 프로젝트는 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 성인의 인지 및 정서적 기능과 조바심이 어떻게 관련되는지를 연구할 것입니다. 실험실 환경에서 감각 및 운동 자극을 제공하는 "피젯 장치"에 대한 움직임 및 접근이 성인 ADHD의 인지 및 감정 조절(생리적 측정 포함)을 개선할 수 있는지 여부를 결정합니다. 조사관은 또한 개선된 인지 및 감정 조절과 관련된 제스처 및 터치 특성을 식별하기 위해 향후 대규모 연구에 사용할 기계 학습 분석을 위한 파일럿 데이터를 수집하여 데이터가 성능 및 감정 제어를 개선하기 위한 권장 사항을 예측하고 개발할 수 있는지 확인합니다. 성인 ADHD에 대한 자연 환경(예: 집, 사무실, 대학 강의실)에서.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

Fidgeting은 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)와 관련된 과도한 안절부절과 함께 매우 흔한 행동입니다. 조사관의 연구실과 동료들의 연구는 신체 움직임이 ADHD 아동의 인지 능력을 향상시킬 수 있다고 제안합니다. 과민성 운동 행동은 노르아드레날린성 및 도파민성 시스템의 각성 조절 장애와 관련이 있을 수 있습니다. 이 프로젝트는 다른 연구와 달리 세분화된 방식으로 감각 운동 행동의 빈도와 특성이 ADHD 성인의 인지 및 정서적 반응과 관련이 있는지 평가합니다. 조사관은 본질적인 안절부절못함(목표 1)과 특별히 고안된 안절부절못하는 장치(목표 2)에 대한 액세스가 인지 및 감정적으로 요구되는 상황에서 행동 및 생리학적 반응을 조절하는지 테스트합니다. 상업적으로 이용 가능한 피젯 장치, 경쟁사 및 피젯 스피너의 과대 광고는 그럴 수 있다고 제안하지만 소비자에게 알리는 체계적인 증거는 없으며 조사관은 채우려고 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

109

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • 모병
        • Uc Davis Mind Institute
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ADHD
  • 초조함의 역사

제외 기준:

  • ADHD에 대한 각성제 또는 심박수에 영향을 줄 수 있는 약물을 제외하고 현재 향정신성 약물을 복용하고 있습니다.
  • 심각한 우울증이나 정신병적 장애, 자폐증, 시각 또는 청각 장애 또는 작업 수행을 방해할 수 있는 기타 장애의 존재; IQ 85 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 아니 안절부절
실험적: 만지작거리며
참가자에게는 특별히 고안된 안절부절 공이 제공됩니다.
다른: 피젯 볼
터치 추적을 생성하고 실시간 데이터를 전송하는 압력 센서가 내장된 프로토타입 '스마트' 피젯 볼에 액세스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처리 속도
기간: 1일차
PASAT(페이스드 청각 직렬 추가 작업)
1일차
작업기억
기간: 1일차
목록 정렬 테스트
1일차
반응 억제
기간: 1일차
플랭커 유형 테스트
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정서적 조절 지표로서의 생리적 반응
기간: 약 45분
심박수 변동성 및 사전 박출 기간
약 45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, Davis

수사관

  • 수석 연구원: Julie Schweitzer, Ph.D., Uc Davis Mind Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 21일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1607722

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 NDAR를 통해 공유됩니다.

IPD 공유 기간

미정, 발행일 이후 가능성 있음

IPD 공유 액세스 기준

NDAR을 통해

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

ADHD에 대한 임상 시험

피젯 볼에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Switzerland

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다