Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otřesy a regulace pozornosti a emocí u ADHD

9. února 2026 aktualizováno: University of California, Davis

Může vrtění vést ke zvýšené pozornosti a emoční regulaci u ADHD?

Tento projekt bude studovat, jak ošívání souvisí s kognitivním a emočním fungováním u dospělých s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD). V laboratorním prostředí určí, zda pohyb a přístup k „nehybnému zařízení“ poskytujícímu senzorickou a motorickou stimulaci může zlepšit kognitivní a emoční regulaci (včetně fyziologických opatření) u dospělých s ADHD. Vyšetřovatelé také získají pilotní data pro analýzy strojového učení, které budou použity v budoucích rozsáhlých studiích k identifikaci gest a dotykových charakteristik spojených se zlepšenou kognitivní a emoční regulací, aby zjistili, zda data mohou předvídat a následně vyvinout doporučení pro zlepšení výkonu a emoční kontroly. v přirozeném prostředí (např. doma, v kanceláři, ve školní třídě) pro dospělé s ADHD.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Otřesy jsou velmi běžné chování, přičemž nadměrné vrtění je spojeno s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD). Studie z laboratoře výzkumníka a kolegů naznačují, že fyzický pohyb může zlepšit kognitivní výkon u dětí s ADHD. Hypersenzorimotorické chování může souviset se zhoršenou regulací vzrušení v noradrenergním a dopaminergním systému. Tento projekt posoudí, zda frekvence a charakteristiky senzomotorického chování souvisí s kognitivními a emočními reakcemi u dospělých s ADHD, na rozdíl od jiných studií. Vyšetřovatelé otestují, zda vnitřní otřesy (Cíl 1) a přístup ke speciálně navrženému zařízení pro vrtění (Cíl 2) modulují behaviorální a fyziologickou reakci v kognitivně a emocionálně náročných kontextech. Hype komerčně dostupných fidget zařízení, jejich konkurentů a fidget spinnerů naznačují, že by to mohlo být, ale neexistují žádné systematické důkazy, které by informovaly spotřebitele, mezeru, kterou se vyšetřovatelé snaží zaplnit.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

109

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • Nábor
        • Uc Davis Mind Institute
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 26 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ADHD
  • Historie vrtění

Kritéria vyloučení:

  • V současné době užívá psychoaktivní léky, s výjimkou stimulačních léků na ADHD nebo léků, které mohou ovlivnit srdeční frekvenci;
  • Přítomnost významné deprese nebo psychotických poruch, autismu, poruchy zraku nebo sluchu nebo jakékoli jiné poruchy, která může narušovat plnění úkolů; a IQ pod 85

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádné vrtění
Experimentální: S vrtěním
Účastník dostane speciálně navržený míček
Jiný: Fidget ball
Přístup k prototypu „chytrého“ míčku se zabudovanými tlakovými senzory, který vytváří dotykové stopy a přenáší data v reálném čase

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost zpracování
Časové okno: Den 1
Stimulovaná sluchová sériová sčítací úloha (PASAT)
Den 1
Pracovní paměť
Časové okno: Den 1
Test řazení seznamu
Den 1
Inhibice odezvy
Časové okno: Den 1
Test typu Flanker
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyziologická odezva jako index emoční regulace
Časové okno: Přibližně 45 minut
Variabilita srdeční frekvence a období před ejekcí
Přibližně 45 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Davis

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Julie Schweitzer, Ph.D., Uc Davis Mind Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

26. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1607722

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data budou sdílena prostřednictvím NDAR

Časový rámec sdílení IPD

Není rozhodnuto, pravděpodobně po datu zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Bude to přes NDAR

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ADHD

Klinické studie na Fidget ball

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit