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ADHDにおけるそわそわと注意と感情の調節

2026年2月9日 更新者：University of California, Davis

そわそわすることは、ADHD の注意力と感情の調節の強化につながる可能性がありますか?

このプロジェクトでは、注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の成人において、そわそわが認知機能および感情機能にどのように関係しているかを研究します。 実験室の設定で、感覚と運動の刺激を提供する「そわそわデバイス」への移動とアクセスが、成人のADHDの認知的および感情的な調節（生理学的手段を含む）を改善できるかどうかを判断します. 研究者はまた、将来的に使用される機械学習分析のためのパイロットデータを取得し、大規模な研究により、認知および感情の調節の改善に関連するジェスチャーとタッチ特性を特定し、データがパフォーマンスと感情の制御を改善するための推奨事項を予測し、その後開発できるかどうかを確認します。成人の ADHD のための自然な環境 (家庭、オフィス、大学の教室など) で。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

そわそわは非常に一般的な行動であり、過度のそわそわは注意欠陥/多動性障害 (ADHD) に関連しています。 研究者の研究室と同僚からの研究は、身体的な動きが ADHD の子供の認知能力を高めることができることを示唆しています。 過感覚運動行動は、ノルアドレナリン作動系およびドーパミン作動系における覚醒の調節障害に関連している可能性があります。 このプロジェクトでは、他の研究とは異なり、感覚運動行動の頻度と特徴が ADHD の成人の認知的および感情的反応に関連しているかどうかを、きめの細かい方法で評価します。 研究者は、内因性そわそわ (目的 1) と特別に設計されたそわそわデバイスへのアクセス (目的 2) が、認知的および感情的に要求の厳しい状況で行動的および生理学的反応を調節するかどうかをテストします。 市販のそわそわデバイス、その競合他社、そわそわスピナーの誇大宣伝は、その可能性を示唆していますが、消費者に情報を提供するための体系的な証拠はなく、研究者はギャップを埋めることを目指しています.

研究の種類

介入

入学 (推定)

109

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • 募集
        • Uc Davis Mind Institute
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ADHD
  • そわそわの歴史

除外基準:

  • ADHDの刺激薬または心拍数に影響を与える可能性のある薬を除いて、現在向精神薬を服用しています。
  • 重大なうつ病または精神障害、自閉症、視覚障害または聴覚障害、またはタスクの実行を妨げる可能性のあるその他の障害の存在; IQ85以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：そわそわしない
実験的：そわそわ
参加者には特別にデザインされたフィジェットボールが与えられます
他の：そわそわボール
タッチ トレースを生成し、リアルタイム データを送信する、圧力センサーが埋​​め込まれたプロトタイプの「スマート」フィジェット ボールへのアクセス

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
処理速度
時間枠：1日目
ペーシング聴覚シリアル追加タスク (PASAT)
1日目
作業記憶
時間枠：1日目
リストの並べ替えテスト
1日目
応答阻害
時間枠：1日目
フランカー型試験
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情調節の指標としての生理反応
時間枠：約45分
心拍変動と駆出前期間
約45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, Davis

捜査官

  • 主任研究者：Julie Schweitzer, Ph.D.、Uc Davis Mind Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月21日

一次修了 (実際)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月20日

最初の投稿 (実際)

2020年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1607722

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはNDAR経由で共有されます

IPD 共有時間枠

未定、おそらく公開日以降

IPD 共有アクセス基準

NDAR経由になります

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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