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奥斯陆足球运动员补铁和训练 (FIT) 研究 (Oslo-FIT)

2026年8月7日 更新者:Siv K Bohn、Norwegian University of Life Sciences

铁摄入量、铁状态、肠道健康和耐力表现 - 补铁对年轻女足球运动员的影响 - 一项试点研究

该研究的目的是描述年轻女子精英足球运动员的饮食和铁状况,并检查铁摄入量、铁状况、血红蛋白水平、肠道健康和运动表现之间的关系。 此外,还将研究低剂量铁补充剂对铁储存的影响,以及这种补充剂是否会影响肠道健康、微生物群组成和氧化应激生物标志物。

研究概览

详细说明

缺铁会导致疲劳和贫血。 由于铁是新血细胞形成(造血)所必需的,因此在国际上,运动员服用铁补充剂是一种广泛的做法,他们相信这将通过增加红细胞的产生来提高耐力表现和氧气输送能力。 尽管经期妇女的铁摄入量已显示可降低贫血和缺铁症的患病率,并可增加血红蛋白值和铁储备。 然而,补铁会增加铁过量的风险,并可能导致不良影响,例如便秘和腹痛,以及对肠上皮通透性和氧化应激增加的负面影响。 因为铁对几乎所有细菌的复制和生存都很重要,除了少数例外,铁的摄入也会影响肠道细菌的组成。 毫不奇怪,高铁水平和低铁水平都会影响肠道微生物群的组成。

目前尚不清楚年轻月经期的挪威女运动员是否通过饮食来满足对铁的需求,或者以低剂量补充剂的形式额外摄入是否对血红蛋白水平和运动表现有益。 由于铁制剂不是处方药,而是在药店、保健食品店和大型杂货店出售,这可能会导致不加批判地摄入铁。 由于铁制剂的使用已被证明在国外运动环境中广泛使用,因此重要的是既要描述挪威运动员的铁状况,同时也要检查铁补充剂对运动表现的有益价值以及监测对运动表现的影响。微生物群组成和肠道健康。

因此,该研究的目的是描述年轻女子精英足球运动员的饮食和铁状况,并检查铁摄入量、铁状况、血红蛋白水平、肠道健康和运动表现之间的关系。 此外,还将研究低剂量铁补充剂对铁储存、血红蛋白水平和运动表现的影响,以及这种补充剂是否会影响肠道健康、微生物群组成和氧化应激生物标志物。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ås、挪威、1433
        • Norwegian University of Life Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

- 来自两个选定足球俱乐部的女精英足球运动员

排除标准:

  • 怀孕
  • 因服用铁补充剂而恶化的医疗状况
  • 已经服用铁补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:铁补充剂
干预组将每天摄入27毫克的铁补充三个月,而对照组不会摄取铁补充剂。
参与者将被随机分配到干预组或对照组。 干预组将每天摄入 27 毫克铁,持续三个月。
无干预:对照组
对照组不会摄取铁补充剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
饮食构成
大体时间:3个月
饮食成分将使用数字 7 天饮食记录进行评估。
3个月
铁摄入量
大体时间:3个月
铁摄入量将根据数字 7 天饮食记录,根据铁的平均每日摄入量计算。
3个月
血清铁
大体时间:3个月
将通过分析血清铁 (µmol/L) 来评估铁的状态
3个月
血清转铁蛋白
大体时间:3个月
将通过分析血清转铁蛋白 (µmol/L) 来评估铁的状态
3个月
血清铁蛋白
大体时间:3个月
将通过分析血清铁蛋白 (µg/L) 来评估铁的状态
3个月
血红蛋白水平
大体时间:3个月
将使用自动血液分析仪分析全血 (EDTA) 中的血红蛋白 (Hb) (g/dl)。
3个月
LPS结合蛋白
大体时间:3个月
-肠道健康将使用血清和粪便中肠渗漏的生物标志物进行测量,例如 sLPS 结合蛋白 (LBP) (ug/ml)
3个月
中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白
大体时间:3个月
-肠道健康将使用血清和粪便中肠渗漏的生物标志物进行测量,例如粪便中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 (NGAL)(ng/g 粪便)
3个月
血清细胞因子
大体时间:3个月
-肠道健康将使用全身炎症的血清生物标志物(例如 血清细胞因子,如 IL-1、IL-6 和 TNF-α pg/ml)。
3个月
运动表现
大体时间:3个月
将使用 Yo-Yo 间歇性恢复测试 (YYIR1) 测量足球的具体运动表现。
3个月
差分计数
大体时间:3个月
将使用自动血液分析仪在全血 (EDTA) 中分析差异计数(WBC 的百分比)。
3个月
等离子体的铁还原能力
大体时间:3个月
- 将评估氧化应激,测量血浆的铁还原能力 (FRAP)
3个月
Diacron 活性氧代谢物
大体时间:3个月
-将评估氧化应激,测量总 oksidativ 应激的生物标志物,例如 双亚克罗活性氧代谢物 (dROM)。
3个月
微生物群组成
大体时间:3个月
-微生物群组成将主要使用16S rRNA基因测序进行分析。 干预对微生物群的主要影响将根据粗略的 alpha 和 beta 多样性指数进行测试,但我们还将应用先进的多变量方法。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月19日

初级完成 (实际的)

2020年12月3日

研究完成 (实际的)

2020年12月3日

研究注册日期

首次提交

2020年8月13日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月24日

首次发布 (实际的)

2020年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月7日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 969159570_KBM_SKB2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

项目尚未准备好 IPD 共享计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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