高血压患者血压和其他心脏代谢风险综合管理的心血管和肾脏结局
2020年8月26日 更新者：Yong Li、Huashan Hospital
高血压患者血压和其他心脏代谢风险综合管理的心血管和肾脏结局：一项多中心前瞻性队列研究（更新队列）
该临床试验旨在研究在对血压和其他心脏代谢风险进行综合管理后，高血压患者的心血管和肾脏结局。
这是一项多中心前瞻性队列研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：yong li, professor
- 电话号码：china shanghai +86 13801753494
- 邮箱：liyong606@126.com
研究联系人备份
- 姓名：xiufang gao, associate professor
- 电话号码：+86 13788908071
- 邮箱：sophiakao@126.com
学习地点
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Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200036
- HuashanH
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
中国上海市各级医院门诊高血压患者
描述
纳入标准：
- 心脏病科、内分泌科、肾脏科、神经科、老年科或普通内科的门诊病人。
- 诊断为高血压。 诊断标准： 1）就诊当天及前至少1次诊室血压高于临界值（≥140 mmHg SBP和/或≥90 mmHg DBP）； 2）就诊当日血压正常者，应已接受≥2周的降压药物预处理。
- 自愿参与。
排除标准：
- 年龄<18岁的患者。
- 没有明确诊断为高血压的患者（如患者一直不规律服用降压药，则难以确诊为高血压）。
- 明确诊断为继发性高血压的患者。
- 患者诊断为病因明确的血脂异常，如肾病综合征、重度甲减、恶性肿瘤晚期等。
- 患者为确诊终末期肾病、血液透析、腹膜透析患者。
- 诊断为精神异常但无法完成问卷调查的患者。
- 患者在本研究周期内参与过一次本研究（避免重复参与）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
没有综合管理的控制组
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具有综合管理的观察组
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通过更新和升级从业者的日常实践和筛查患者，建立对包括高血压在内的心脏代谢危险因素的综合管理
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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复杂的结果
大体时间：随访 1 年
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发生 3P-MACE 事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性中风）的参与者人数
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随访 1 年
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冠状动脉成形术
大体时间：随访 1 年
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冠状动脉血管成形术的参与者人数
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随访 1 年
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急性肾功能衰竭
大体时间：随访 1 年
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患有急性肾功能衰竭（eGFR 降低 50% 或 <15ml/min/1.73m2，
透析或肾死亡）
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随访 1 年
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急性心力衰竭
大体时间：随访 1 年
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患有急性心力衰竭的参与者人数（因心力衰竭或需要静脉药物治疗而非预定住院）
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随访 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年9月1日
初级完成 (预期的)
2025年8月30日
研究完成 (预期的)
2026年2月28日
研究注册日期
首次提交
2020年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月26日
首次发布 (实际的)
2020年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月26日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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