고혈압 환자에서 혈압 및 기타 심혈관 위험의 통합 관리의 심혈관 및 신장 결과
2020년 8월 26일 업데이트: Yong Li, Huashan Hospital
고혈압 환자의 혈압 및 기타 심혈관 위험 통합 관리의 심혈관 및 신장 결과: 다기관 전향적 코호트 연구(UPDATE-코호트)
이 임상 시험은 혈압 및 기타 심장 대사 위험의 통합 관리 후 고혈압의 심혈관 및 신장 결과를 연구하도록 설계되었습니다.
다기관 전향적 코호트 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: yong li, professor
- 전화번호: china shanghai +86 13801753494
- 이메일: liyong606@126.com
연구 연락처 백업
- 이름: xiufang gao, associate professor
- 전화번호: +86 13788908071
- 이메일: sophiakao@126.com
연구 장소
-
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Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, 중국, 200036
- HuashanH
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중국 상하이의 여러 병원에서 고혈압 외래 환자
설명
포함 기준:
- 순환기내과, 내분비내과, 신장내과, 신경과, 노인과, 일반내과 외래환자.
- 고혈압으로 진단되었습니다. 진단 기준: 1)방문 당일 및 그 이전에 최소 한 번 측정된 진료실 혈압이 컷오프 값보다 높았습니다(≥140mmHg SBP 및/또는 ≥90mmHg DBP). 2) 방문 당시 정상 혈압인 환자의 경우, 이미 2주 이상 항고혈압제로 사전 치료를 받았어야 합니다.
- 자발적인 참여.
제외 기준:
- 18세 미만의 환자.
- 고혈압의 진단이 확실하지 않은 환자(예를 들어, 항고혈압제를 불규칙적으로 복용하고 있는 경우 고혈압 진단을 확진하기 어려운 경우).
- 속발성 고혈압으로 진단이 확정된 환자.
- 신증후군, 심한 갑상선기능저하증, 악성종양 말기 등 원인이 명확한 이상지질혈증을 진단받는 환자
- 환자는 말기 신질환, 혈액투석, 복막투석 환자로 진단된다.
- 설문지를 작성할 수 없는 정신 이상 진단을 받은 환자.
- 환자는 이 연구 주기 동안 이 연구에 한 번 참여했습니다(반복 참여를 피하기 위해).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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통합 관리가 없는 컨트롤 그룹
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|
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통합관리 관찰단
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개업의의 일과 및 환자 검진의 최신화 및 고도화를 통해 고혈압 등 심장대사 위험인자에 대한 통합관리 확립
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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복잡한 결과
기간: 후속 조치 1년
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3P-MACE 사건(심혈관 사망, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중)이 발생한 참가자 수
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후속 조치 1년
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관상동맥성형술
기간: 후속 조치 1년
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관상동맥 성형술 참가자 수
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후속 조치 1년
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급성 신부전
기간: 후속 조치 1년
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급성 신부전 환자 수(eGFR 감소 50% 또는 <15ml/min/1.73m2,
투석 또는 신장 사망)
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후속 조치 1년
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급성 심부전
기간: 후속 조치 1년
|
급성 심부전 참가자 수(심부전으로 인한 예정되지 않은 입원 또는 필요한 정맥 주사)
|
후속 조치 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 8월 30일
연구 완료 (예상)
2026년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
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통합관리에 대한 임상 시험
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