高血圧患者における血圧およびその他の心血管代謝リスクの統合管理の心血管および腎の転帰
2020年8月26日 更新者:Yong Li、Huashan Hospital
高血圧患者における血圧およびその他の心血管代謝リスクの統合管理の心血管および腎アウトカム:多施設前向きコホート研究(UPDATE-cohort)
この臨床試験は、血圧およびその他の心血管代謝リスクを統合的に管理した後、高血圧症の心血管および腎臓の転帰を研究するように設計されています。
これは、多施設共同前向きコホート研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:yong li, professor
- 電話番号:china shanghai +86 13801753494
- メール:liyong606@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:xiufang gao, associate professor
- 電話番号:+86 13788908071
- メール:sophiakao@126.com
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200036
- HuashanH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中国、上海のさまざまなレベルの病院における高血圧の外来患者
説明
包含基準:
- 循環器科、内分泌科、腎臓科、神経科、老年科、総合内科の外来患者。
- 高血圧と診断されました。 診断基準: 1) 来院日およびその前の少なくとも 1 時間に測定された診察室血圧がカットオフ値 (≧140 mmHg SBP および/または≧90 mmHg DBP) を上回っていた; 2) 来院時に血圧が正常な患者の場合、降圧薬による前治療を2週間以上受けている必要があります。
- 任意参加。
除外基準:
- 18歳未満の患者。
- 高血圧症と確定診断されていない患者(例えば、降圧薬を不規則に服用している場合、高血圧症の診断を確定することが困難な患者)。
- 二次性高血圧症と確定診断されている患者。
- ネフローゼ症候群、重度の甲状腺機能低下症、末期悪性腫瘍など、原因が明らかな脂質異常症と診断された患者
- 患者は、末期腎疾患、血液透析、および腹膜透析患者と診断されています。
- 質問票に記入できない精神異常と診断された患者。
- 患者は、この研究サイクル中に一度この研究に参加しました(繰り返し参加を避けるため)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
一元管理されていない統制群
|
|
一元管理された観察グループ
|
開業医の日常業務を更新およびアップグレードし、患者をスクリーニングすることにより、高血圧を含む心臓代謝の危険因子に関する統合管理を確立する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
複雑な結果
時間枠:フォローアップ1年
|
3P-MACEイベント(心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中)の参加者数
|
フォローアップ1年
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冠動脈形成術
時間枠:フォローアップ1年
|
冠動脈形成術の参加者数
|
フォローアップ1年
|
急性腎不全
時間枠:フォローアップ1年
|
急性腎不全の参加者の数 (eGFR が 50% 減少または <15ml/分/1.73m2、
透析または腎死)
|
フォローアップ1年
|
急性心不全
時間枠:フォローアップ1年
|
急性心不全の参加者数(心不全による予定外の入院または必要な点滴薬)
|
フォローアップ1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2025年8月30日
研究の完了 (予想される)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2020年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月26日
最初の投稿 (実際)
2020年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年8月26日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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