术中脑微透析评估手术切除前癫痫组织的神经炎症。
2026年4月1日 更新者：Charles L. Howe、Mayo Clinic
这项研究将调查在临床癫痫手术期间被移除的大脑区域的液体。
目标是分析这种液体的炎症标志物，这些标志物可能有助于确定未来的新策略，以控制对目前可用药物无反应的癫痫患者的癫痫发作。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
- 未能对至少两项具有不同作用机制的抗癫痫药物试验作出反应
- 正常核磁共振
排除标准
- 主动免疫调节治疗
- 自身免疫性疾病
- 与共病感染一致的体征或症状
- 肿瘤合并症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：耐药性颞叶癫痫
我们目前的标准做法是使用横向方法通过颞中回放置 3 个深度电极，靶向海马体，以便在切除术前验证病理性癫痫样活动。
我们的研究方案将添加一个 FDA 批准的电极，该电极具有用于插入微透析探针的中央插管。
将收集的电生理数据不会改变，这种方法不会影响标准的临床护理，除非并且不会延长手术室的持续时间 - 测量将在临床皮层脑电图（ECoG；颅内脑电图（iEEG））期间进行) 程序 15 分钟。
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我们目前的标准做法是使用横向方法通过颞中回放置 3 个深度电极，靶向海马体，以便在切除术前验证病理性癫痫样活动。
我们的研究方案将添加一个 FDA 批准的电极，该电极具有用于插入微透析探针的中央插管。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分析物/蛋白质的检测
大体时间：通过学习完成，长达 5 年
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微透析液中存在蛋白质
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通过学习完成，长达 5 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Charles Howe, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月27日
初级完成 (实际的)
2026年1月10日
研究完成 (实际的)
2026年1月10日
研究注册日期
首次提交
2020年8月13日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月24日
首次发布 (实际的)
2020年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月1日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.