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恒后牙龋齿组织选择性去除。

2020年8月27日 更新者:Juan Gonzalo Olivieri

恒后牙龋齿组织选择性去除。一项随机对照临床研究。

这项研究是一项前瞻性随机对照研究,对象是来到大学的患者。 目的是评估选择性去除后牙深部病变龋齿组织的成功率。 将使用三种不同的材料作为衬垫(VitreBond™Plus、BioDentine™ 和 Theracal™ LC)。 将在一年、两年和五年的随访中评估术后疼痛、临床和影像学成功率。 零假设是使用三种材料的成功治疗率在统计学上没有显着差异。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (预期的)

111

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès、Barcelona、西班牙、08195
        • 招聘中
        • Universitat Internacional de Catalunya
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 通过签署自愿知情同意书证明对研究的理解和参与意愿的患者,并收到一份签署并注明日期的知情同意书副本。
  • 了解并愿意遵守所有学习程序和限制。
  • 不存在具有临床意义和相关的临床病史或口腔检查异常。
  • 正常牙髓或可逆性牙髓炎的诊断。
  • 无根尖周炎
  • 后牙

排除标准:

一般:患有全身性疾病、糖尿病、免疫功能低下和孕妇,或任何有临床意义或相关口腔异常的患者。

具体:无法修复、不可逆牙髓炎或坏死的诊断、术前疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:VitreBond LC
VitreBond LC 在选择性龋齿组织去除后用作衬垫。
选择性去除后牙深部龋损的龋组织,使用三种材料中的一种作为最终复合修复体下的衬垫
实验性的:生物牙本质
在选择性去除龋齿组织后,Biodentine 用作衬里。
选择性去除后牙深部龋损的龋组织,使用三种材料中的一种作为最终复合修复体下的衬垫
实验性的:热能
Theracal 在选择性去除龋齿组织后用作衬里。
选择性去除后牙深部龋损的龋组织,使用三种材料中的一种作为最终复合修复体下的衬垫

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床术后疼痛
大体时间:治疗后立即
患者疼痛程度的VAS评分,从不痛到极痛
治疗后立即
临床术后疼痛
大体时间:治疗后8小时
患者疼痛程度的VAS评分,从不痛到极痛
治疗后8小时
临床术后疼痛
大体时间:处理后24小时
患者疼痛程度的VAS评分,从不痛到极痛
处理后24小时
临床术后疼痛
大体时间:处理后 48 小时
患者疼痛程度的VAS评分,从不痛到极痛
处理后 48 小时
牙髓或根尖周疾病的临床体征或症状
大体时间:1年
不存在/存在牙髓或根尖周疾病的临床体征或症状
1年
牙髓或根尖周疾病的临床体征或症状
大体时间:2年
不存在/存在牙髓或根尖周疾病的临床体征或症状
2年
牙髓或根尖周疾病的临床体征或症状
大体时间:5年
不存在/存在牙髓或根尖周疾病的临床体征或症状
5年
根尖周疾病的放射学征象
大体时间:1年
不存在/存在放射学根尖周炎
1年
根尖周疾病的放射学征象
大体时间:2年
不存在/存在放射学根尖周炎
2年
根尖周疾病的放射学征象
大体时间:4年
不存在/存在放射学根尖周炎
4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月20日

初级完成 (预期的)

2021年7月1日

研究完成 (预期的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月27日

首次发布 (实际的)

2020年8月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月27日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ENDECL201804

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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