淋巴细胞-单核细胞比率作为 Covid-19 患者病情进展的独立预测因子
2023年3月30日 更新者：VAMSIDHAR、Postgraduate Institute of Medical Education and Research
2019 年冠状病毒病 (COVID 19) 于 2019 年 12 月在中国某省的一群人群中首次被发现，并很快成为一种大流行病，给全世界的医疗系统和死亡率造成巨大压力。
预测这种疾病病程的理想标志物应该易于获得且可重复；由于疾病负担已经蔓延到医疗系统资源有限的第三世界国家。
我们的研究旨在研究淋巴细胞-单核细胞比率在早期预测 COVID 19 肺炎进展的效用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Delhi
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New delhi、Delhi、印度、110060
- Sir Ganga Ram Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
将包括所有 COVID 19 检测呈阳性并在症状出现后 7 天内就诊的患者
描述
纳入标准：
- 所有 18-80 岁的成年人的 SARS-CoV-2 逆转录酶-聚合酶链反应 (rt-PCR) 检测呈阳性，并在症状出现后 7 天内出现
排除标准：
- 怀孕
- 败血症
- 恶性肿瘤
- 接受免疫抑制治疗的患者
- 慢性炎症
- 失访个案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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进展
队列 A 与疾病进展到下一阶段或继续保持同一阶段的患者
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在 COVID -19 阳性患者入院时记录绝对淋巴细胞和绝对单核细胞计数，并得出比率。
对患者进行随访以了解疾病阶段的任何进展。
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非进展
队列 B 与那些在序数量表上提高了两分但没有任何进一步进展的人
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在 COVID -19 阳性患者入院时记录绝对淋巴细胞和绝对单核细胞计数，并得出比率。
对患者进行随访以了解疾病阶段的任何进展。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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进展
大体时间：28天
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疾病进展等于或超过 2 个阶段
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28天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡
大体时间：28天
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诊断为 COVID-19 感染的患者的最终结果
|
28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年10月1日
研究完成 (实际的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月30日
首次发布 (实际的)
2020年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月30日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- yet to be assigned
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
IPD 数据应按要求共享。
IPD 共享时间框架
从研究完成到发表 1 年
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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