Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение лимфоцитов и моноцитов как независимый предиктор прогрессирования заболевания у пациентов с Covid-19

30 марта 2023 г. обновлено: VAMSIDHAR, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Коронавирусная болезнь 2019 года (COVID 19), впервые выявленная в декабре 2019 года в скоплении населения в китайской провинции, вскоре переросла в пандемию, вызвав огромную нагрузку на систему здравоохранения и смертность во всем мире. Идеальный маркер для прогнозирования течения этого заболевания должен быть легкодоступным и воспроизводимым; поскольку бремя болезни распространилось на страны третьего мира, чья система здравоохранения ограничена в ресурсах. Наше исследование направлено на изучение полезности соотношения лимфоцитов и моноцитов на ранних стадиях для прогнозирования прогрессирования пневмонии COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: vamsidhar amburu, MD
  • Номер телефона: +919814866818
  • Электронная почта: rahdismav_a@yahoo.com

Места учебы

  • Индия
    • Delhi
      • New delhi, Delhi, Индия, 110060
        • Sir Ganga Ram Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

будут включены все пациенты с положительным результатом теста на COVID-19, поступившие в течение 7 дней после появления симптомов.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые в возрасте 18–80 лет дали положительный результат на SARS-CoV-2 с обратной транскриптазой — полимеразной цепной реакцией (RT-PCR) в течение 7 дней после появления симптомов.

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Сепсис
  • Злокачественность
  • Пациенты на иммуносупрессивной терапии
  • Хронические воспалительные состояния
  • Случаи, потерянные для дальнейшего рассмотрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ПРОГРЕССИЯ
Когорта А с пациентами, которые перешли на следующую стадию заболевания или продолжают оставаться на той же стадии
Диагностический тест: ЛИМФОЦИТНО-МОНОЦИТНОЕ СООТНОШЕНИЕ
Абсолютное количество лимфоцитов и абсолютное количество моноцитов регистрируют при поступлении пациента с положительным результатом на COVID-19 и рассчитывают соотношение. пациенты находятся под наблюдением на предмет прогрессирования стадии заболевания.
БЕЗ ПРОГРЕССИИ
Когорта B с теми, кто улучшился на два пункта по порядковой шкале без дальнейшего прогресса
Диагностический тест: ЛИМФОЦИТНО-МОНОЦИТНОЕ СООТНОШЕНИЕ
Абсолютное количество лимфоцитов и абсолютное количество моноцитов регистрируют при поступлении пациента с положительным результатом на COVID-19 и рассчитывают соотношение. пациенты находятся под наблюдением на предмет прогрессирования стадии заболевания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
прогрессия
Временное ограничение: 28 дней
прогрессирование заболевания равно или более 2-х стадий
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 28 дней
конечный результат пациентов с диагнозом инфекции COVID-19
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Соавторы

Sir Ganga Ram Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • yet to be assigned

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные IPD передаются по запросу.

Сроки обмена IPD

1 год с момента завершения исследования до публикации

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования ЛИМФОЦИТНО-МОНОЦИТНОЕ СООТНОШЕНИЕ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Venezuela

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться