Covid-19患者の病気の進行に対する独立した予測因子としてのリンパ球 - 単球比
2023年3月30日 更新者：VAMSIDHAR、Postgraduate Institute of Medical Education and Research
2019 年 12 月に中国のある省の人口集団で最初に確認された 2019 年のコロナ ウイルス病 (COVID 19) は、すぐにパンデミックとして出現し、世界中の医療システムと死亡率に大きな負担をもたらしました。
この病気の経過を予測するための理想的なマーカーは、簡単に入手でき、再現可能でなければなりません。病気の負担が、医療システムのリソースが限られている第三世界の国々に広がっているためです。
私たちの研究は、COVID 19肺炎の進行を予測するために、初期段階でのリンパ球-単球比の有用性を研究することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：vamsidhar amburu, MD
- 電話番号：+919814866818
- メール：rahdismav_a@yahoo.com
研究場所
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Delhi
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New delhi、Delhi、インド、110060
- Sir Ganga Ram Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
COVID 19 の検査で陽性となり、症状の発症から 7 日以内に受診したすべての患者が含まれます。
説明
包含基準:
- 18〜80歳のすべての成人は、SARS-CoV-2逆転写酵素 - ポリメラーゼ連鎖反応（rt-PCR）の検査で陽性であり、症状の発症から7日以内に現れました
除外基準:
- 妊娠
- 敗血症
- 悪性
- 免疫抑制療法を受けている患者
- 慢性炎症状態
- フォローアップに失敗したケース
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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プログレッション
病気の次の段階に進行した、または同じ段階に留まり続けている患者のコホートA
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COVID-19陽性患者の入院時に絶対リンパ球数と絶対単球数が記録され、比率が導き出されます。
患者は病期の進行について追跡されます。
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非進行
序数スケールで 2 ポイント改善し、それ以上の進行はなかったコホート B
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COVID-19陽性患者の入院時に絶対リンパ球数と絶対単球数が記録され、比率が導き出されます。
患者は病期の進行について追跡されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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進行
時間枠：28日
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2段階以上の病気の進行
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠：28日
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COVID-19感染と診断された患者の最終結果
|
28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (実際)
2021年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月30日
最初の投稿 (実際)
2020年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月30日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- yet to be assigned
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
IPD データは、要求に応じて共有されるものとします。
IPD 共有時間枠
研究完了から出版までの1年間
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
COVID19の臨床試験
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Israel Institute for Biological Research (IIBR)完了
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Colgate Palmolive完了
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Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd積極的、募集していない
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University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitätsspital Zürich招待による登録