ART® 对下肢肌筋膜疼痛和功能的影响
Active Release Techniques® 对下肢肌筋膜损伤疼痛和功能影响的随机对照试验的可行性研究
研究概览
详细说明
Active Release Techniques® (ART®) 是世界上使用最广泛的软组织技术之一。 据估计,获得 ART® 认证的 15,000 名从业者(包括医生、脊椎按摩师、物理治疗师、运动治疗师和按摩治疗师)总共提供了大约 2200 万次治疗 41。 除了大量轶事信息外,还有许多论文旨在证实这些说法,尽管科学严谨性不同。 主要研究者和共同研究者对所有可用的已发表的有关 ART® 的研究(目前正在寻求发表)撰写了系统评价。 缺乏高质量的研究本身就是作者最近完成了对 ART 的系统评价的原因。 缺乏质量研究引出了未来研究确定其功效的问题。 现有研究中普遍存在的问题包括:样本量计算不足14、20、28、34、48、50、54、55、59,对照组不足6、14、20、28、50、53、54、55 ,59,缺乏经过认证的 ART® 提供者 6、21、22、28、34、37、48、50、59、66 缺乏可识别的可操作病变 14、20、21、28、48、50、59,包含/排除较差标准 34,48,50,不适当的结果测量 14,20,48,59,使用无症状研究参与者 14,21,23,59,描述性而非推论性统计 55,59,以及将 ART® 用于其他目的预期 20、21、22、48、50、59。 拟议的这项研究将解决所有这些因素。
目前的证据支持筋膜软化或延长的触诊感并不是筋膜本身实际伸长的结果。 这是因为根据 Chaudry 等人 7 的说法,延长这些致密筋膜所需的力远远超过治疗所能产生的能力。 根据 Schleip 的说法,一个更合理的机制是通过神经反馈,与正在治疗的筋膜串联的肌肉正在放松,从而产生肌筋膜释放的感觉 56。 在接受 ART® 治疗后,组织刚度和弹性的这些潜在变化从未被研究过。 弹性成像已用于测量按摩后组织硬度的变化,但是,目前 ART® 尚未使用这种方式进行研究。 首席研究员目前正在与澳大利亚中央昆士兰大学共同制定一项联合提案,以开展该领域的第一项研究。
运动脊椎按摩师和运动员都描述了 Active Release Techniques® 的好处,但是,目前的文献状态尚无定论,既不支持也不反驳其效果。 迄今为止,尚无研究探讨 ART® 对亚急性肌筋膜疼痛下肢的神经肌肉影响与 20-50 岁成年人的表现结果之间的关系。 这项研究将有助于当前关于 ART® 和肌筋膜疼痛和运动员表现的文献,以及 ART® 对有症状人群的影响。 这项研究增加了对运动医学和手法治疗中使用最广泛的方式之一的研究。 这项研究将通过测量 ART® 治疗后的下肢神经肌肉功能来进一步推进 Schleip 的工作。 此外,通过使用与运动控制和疼痛相关的措施,神经肌肉控制成为一种表现结构,这些发现随后可以应用于运动员和运动,特别是那些涉及跑步、跳跃和踢腿的运动。 然而,结果也对职业努力和下肢不适的人有影响。 Riel 等人发现,在全科医生中,每 1000 名注册患者的患病率和发病率分别为 16.6 例和 7.9 例,因此下肢肌筋膜损伤在非运动人群中也很普遍 61。
这项试点研究将连同作者发表的 ART® 系统综述一起成为获得大规模临床试验资金的概念证明的基石。 目的是继续研究 ART® 在各种条件和运动人群中的功效,同时开始研究 ART® 和所有徒手疗法影响他们反应的机制。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Ontario
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Mississauga、Ontario、加拿大、L5G1E8
- SWAT Health
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Toronto、Ontario、加拿大、M2H3J1
- Canadian Memorial Chiropractic College Main Campus Clinic
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 任何患有亚急性或慢性下肌筋膜损伤的 20-50 岁成年人
- 触诊发现紧绷和压痛区域有可操作的病变,重现主诉(可能包括主动触发点与潜在触发点)
排除标准:
- 神经系统疾病
- 下肢退行性关节病
- 该地区以前的手术
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:主动释放技术®
ART® 程序将包括根据其协议识别和治疗可操作的病变,而假手术组将接受该技术的合格版本。
此信息受版权保护,不得以任何形式(包括研究论文)进行复制或特别概述。
将解释 ART® 使用的总体程序,但无法描述涉及每个协议的具体细节。
肌肉被缩短,治疗师施加足够的数字压力以接触有问题的组织。
沿肌纤维方向向近端施加定向张力,然后在保持接触的同时延长结构。
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ART® 程序将包括根据其协议识别和治疗可操作的病变,而假手术组将接受该技术的合格版本。
此信息受版权保护,不得以任何形式(包括研究论文)进行复制或特别概述。
将解释 ART® 使用的总体程序,但无法描述涉及每个协议的具体细节。
肌肉被缩短,治疗师施加足够的数字压力以接触有问题的组织。
沿肌纤维方向向近端施加定向张力,然后在保持接触的同时延长结构。
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安慰剂比较:假主动释放技术®
对于假治疗,有问题的肌肉将从延长的位置变为缩短的位置(与 ART® 手册中的方案方向相反),并在皮肤上进行广泛的光接触 - 治疗师将无法达到由 ART® 指定的组织深度,不会尝试承受 ART® 手册中概述的“张力”。
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对于假治疗,有问题的肌肉将从延长的位置变为缩短的位置(与 ART® 手册中的方案方向相反),并在皮肤上进行广泛的光接触 - 治疗师将无法达到由 ART® 指定的组织深度,不会尝试承受 ART® 手册中概述的“张力”。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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下肢功能量表的变化
大体时间:该结果测量将用于测量残疾的变化。它将收集两次 - 一次在摄入期间(开始 ART® 或假手术之前)作为基线,然后在两周后第四次(最后一次)治疗后第二次。
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下肢功能量表 (LEFS) 是一份包含 20 个关于一个人执行日常任务能力的问题的问卷。 临床医生可以使用 LEFS 来衡量患者的初始功能、持续进展和结果,以及设定功能目标。 LEFS 可用于评估患有单下肢或双下肢疾病的患者的功能障碍。 它可用于随时间监测患者并评估干预措施的有效性。 LEFS 以 80 分制进行评分(分数可以在 0 到 80 之间),分数越低代表残疾程度越低,分数越高代表残疾程度越高。 |
该结果测量将用于测量残疾的变化。它将收集两次 - 一次在摄入期间(开始 ART® 或假手术之前)作为基线,然后在两周后第四次(最后一次)治疗后第二次。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛数字量表的变化
大体时间:该结果测量将用于测量疼痛强度的变化。它将被收集两次——一次是在摄入期间(在开始 ART® 或假手术之前)作为基线,然后是在 2 周后第四次(最后一次)治疗之后第二次。
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疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人以 11 分制的数值等级对疼痛进行评分。
该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
已经表明,包括过去 24 小时内最佳、最差和当前疼痛水平的综合评分系统足以以最大的可靠性获取疼痛强度的变化。
这是一个 10 分制,值可以是 0 到 10 之间的任何整数。
较低的分数等同于较低的疼痛强度,而较高的分数表示较高的疼痛强度。
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该结果测量将用于测量疼痛强度的变化。它将被收集两次——一次是在摄入期间(在开始 ART® 或假手术之前)作为基线,然后是在 2 周后第四次(最后一次)治疗之后第二次。
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Jason A Pajaczkowski, DC、Associate Professor, Canadian Memorial Chiropractic College
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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