COVID-19 期间的急救人员弹性计划
2023年12月5日 更新者：Ivana T Croghan, PhD、Mayo Clinic
大流行期间针对医疗保健专业人员的急救人员弹性计划
评估一项健康计划，该计划旨在为为 COVID-19 大流行病患者提供护理的医疗专业人员提供有效的可持续解决方案。
研究概览
详细说明
在研究参与期间的特定时间点提供正念训练，重点是整合身心健康管理。
基于阶段的计划提供个性化、数据驱动和可量化的解决方案，直接解决影响医疗保健专业人员和组织的痛点。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 同意时年满 18 岁
- 前线医护人员
- 可以访问 Apple 或 Android 设备
- 在同意时受试者自我报告未怀孕
- 有能力提供知情同意
- 没有临床研究者确定的禁忌合并症
排除标准：
- 目前（在过去 3 周内）每周/定期进行正念训练
- 目前（在过去 3 周内）正在接受一项额外的计划（例如 CAM）以改善生活质量或睡眠
- 目前（3 周内）参加了另一个临床或研究项目（例如 CAM）干预患者的生活质量、压力或睡眠
- 由医师调查员确定的不稳定的医疗或心理健康状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：弹性计划
一个为期 4 周的计划，重点是提高弹性
|
受试者会收到程序设备，并被要求在夜间休息和睡觉时佩戴，并在白天积极使用。
每天发送通知，制定个性化方法并发送给参与者参与。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感知压力量表
大体时间：4周
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感知压力量表 (PSS) 是一个包含 10 项的李克特量表评分系统，通过评估经历被评价为不可控或不可预测的程度来衡量总体生活压力。
分数范围为 0 到 40，分数越高表示感知压力越大。
结果被分析为相对于基线的变化
|
4周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
合作者
调查人员
- 首席研究员：Brent Bauer, MD、Mayo Clinic
- 首席研究员：Ivana T Croghan, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月15日
初级完成 (实际的)
2021年9月2日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月1日
首次发布 (实际的)
2020年9月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月5日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 20-005017
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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