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COVID-19 中のファーストレスポンダー レジリエンシー プログラム

2023年2月8日 更新者：Ivana Croghan、Mayo Clinic

パンデミック時の医療従事者向けのファーストレスポンダーレジリエンシープログラム

COVID-19 パンデミック患者にケアを提供する医療専門家に効果的で持続可能なソリューションを提供するために開発されたウェルネス プログラムを評価します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

身体的および精神的健康管理の統合に重点を置いて、研究参加中の特定の時点でマインドフルネストレーニングを提供します。 フェーズベースのプログラムは、医療従事者や組織に影響を与える問題点に直接対処する、個別化されたデータ駆動型の定量化可能なソリューションを提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 同意時の年齢が18歳以上
  2. 最前線の医療専門家
  3. Apple または Android デバイスにアクセスできる
  4. -同意時に被験者の自己申告により妊娠していない
  5. -インフォームドコンセントを提供する能力がある
  6. -臨床研究者によって決定された禁忌の併存する健康状態がない

除外基準:

  1. 現在（過去 3 週間以内）、毎週または定期的にマインドフルネス トレーニングを実践している
  2. 現在（過去 3 週間以内に）追加のプログラム（例: CAM) 生活や睡眠の質を改善する
  3. 現在（3週間以内）別の臨床または研究プログラムに登録されています（例： 患者のQOL、ストレス、睡眠に介入するCAM)
  4. 医師の調査官によって決定された不安定な医学的または精神的健康状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：レジリエンス プログラム
レジリエンスの向上に焦点を当てた4週間のプログラム
行動：レジリエンス プログラム
被験者はプログラムデバイスを受け取り、日中のアクティブな使用とともに、夜間の休息と睡眠中に着用するよう求められます。 通知は毎日送信され、個別のアプローチが開発され、参加者に送信されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生体認証トレンドの変化
時間枠：4週間
酸素飽和度の変化
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

協力者

PNMedical

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月15日

一次修了 (実際)

2021年9月2日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月1日

最初の投稿 (実際)

2020年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月8日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-005017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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