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COVID-19 동안 최초 대응자 복원력 프로그램

2023년 12월 5일 업데이트: Ivana T Croghan, PhD, Mayo Clinic

팬데믹 상황에서 의료 전문가를 위한 최초 대응자 복원력 프로그램

COVID-19 대유행 환자를 치료하는 의료 전문가를 위한 효과적이고 지속 가능한 솔루션을 제공하기 위해 개발된 웰빙 프로그램을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

신체 및 정신 건강 관리 통합에 중점을 두고 연구 참여 중 특정 시점에 마음챙김 훈련을 제공합니다. 단계 기반 프로그램은 의료 전문가 및 조직에 영향을 미치는 문제점을 직접 해결하는 개별화된 데이터 중심의 정량화 가능한 솔루션을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 동의 시점에 만 18세 이상
  2. 일선 의료 전문가
  3. Apple 또는 Android 기기에 액세스할 수 있습니다.
  4. 동의 시점에 피험자 자가 보고에 의해 임신하지 않음
  5. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력이 있어야 합니다.
  6. 임상 조사관이 결정한 금기 동반 질환이 없음

제외 기준:

  1. 현재(지난 3주 이내) 매주/정기적으로 마음챙김 훈련을 하고 있음
  2. 현재(지난 3주 이내) 추가 프로그램(예: CAM) 삶의 질이나 수면을 개선하기 위해
  3. 현재(3주 이내) 다른 임상 또는 연구 프로그램(예: CAM) 환자의 QOL, 스트레스 또는 수면에 개입
  4. 의사 조사관이 결정한 불안정한 의학적 또는 정신 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탄력성 프로그램
탄력성 향상에 중점을 둔 4주 프로그램
행동: 탄력성 프로그램
피험자는 프로그램 장치를 받고 주간에는 활동적인 사용과 함께 야간에는 쉬고 자는 동안 착용하도록 요청받을 것입니다. 알림은 매일 전송되며, 개별화된 접근 방식이 개발되어 참가자가 참여할 수 있도록 전송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 스트레스 척도
기간: 4 주
인지된 스트레스 척도(PSS)는 경험이 통제할 수 없거나 예측할 수 없는 것으로 평가되는 정도를 평가하여 전반적인 생활 스트레스를 측정하는 10개 항목 Likert 척도 채점 시스템입니다. 점수 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 큰 것을 의미합니다. 결과는 기준선으로부터의 변화로 분석되었습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

협력자

PNMedical

수사관

  • 수석 연구원: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
  • 수석 연구원: Ivana T Croghan, PhD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 2일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-005017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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