Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veerkrachtprogramma voor eerstehulpverleners tijdens COVID-19

8 februari 2023 bijgewerkt door: Ivana Croghan, Mayo Clinic

First Responder Resiliency Program voor zorgprofessionals tijdens een pandemie

Evaluatie van een wellnessprogramma dat is ontwikkeld om effectieve, duurzame oplossingen te bieden voor medische professionals die zorg verlenen aan COVID-19-pandemische patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het geven van mindfulnesstraining op specifieke tijdstippen tijdens studiedeelname met de nadruk op het integreren van fysieke en mentale gezondheidsmanagement. Het fasegebaseerde programma levert geïndividualiseerde, datagestuurde en kwantificeerbare oplossingen die direct pijnpunten aanpakken die van invloed zijn op zorgprofessionals en organisaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18 jaar of ouder op het moment van toestemming
  2. Eerstelijns zorgprofessional
  3. Toegang hebben tot een Apple- of Android-apparaat
  4. Niet zwanger door zelfrapportage op het moment van toestemming
  5. De mogelijkheid hebben om geïnformeerde toestemming te geven
  6. Geen contra-indicatie hebben voor een comorbide gezondheidstoestand zoals vastgesteld door de klinische onderzoekers

Uitsluitingscriteria:

  1. Momenteel (in de afgelopen 3 weken) wekelijks/regelmatig mindfulnesstraining aan het oefenen
  2. Volgt momenteel (in de afgelopen 3 weken) een aanvullend programma (bijv. CAM) om de kwaliteit van leven of slaap te verbeteren
  3. Momenteel (binnen 3 weken) ingeschreven in een ander klinisch of onderzoeksprogramma (bijv. CAM) die ingrijpt op de QOL, stress of slaap van de patiënt
  4. Een onstabiele medische of geestelijke gezondheidstoestand zoals bepaald door de arts-onderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Veerkracht programma
een programma van 4 weken gericht op het verbeteren van veerkracht
Gedragsmatig: Veerkracht programma
Onderwerpen krijgen programma-apparaten en zullen worden gevraagd om ze tijdens rust en slaap 's nachts te dragen, samen met actief gebruik overdag. Meldingen worden dagelijks verzonden, geïndividualiseerde aanpak ontwikkeld en verzonden naar deelnemers om aan deel te nemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
veranderingen in biometrische trends
Tijdsspanne: 4 weken
veranderingen in zuurstofverzadiging
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

PNMedical

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 januari 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

2 september 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20-005017

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Veerkracht programma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren