Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

First Responder Resiliency -ohjelma COVID-19:n aikana

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Ivana T Croghan, PhD, Mayo Clinic

First Responder Resiliency -ohjelma terveydenhuollon ammattilaisille pandemian aikana

Arvioimme hyvinvointiohjelmaa, joka on kehitetty tarjoamaan tehokkaita kestäviä ratkaisuja lääketieteen ammattilaisille, jotka tarjoavat hoitoa COVID-19-pandemiapotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mindfulness-koulutuksen tarjoaminen tiettyinä aikoina tutkimukseen osallistumisen aikana painottaen fyysisen ja mielenterveyden hallinnan integrointia. Vaihepohjainen ohjelma tarjoaa yksilöllisiä, tietopohjaisia ​​ja määrällisesti mitattavia ratkaisuja, jotka koskevat suoraan terveydenhuollon ammattilaisiin ja organisaatioihin vaikuttavia kipupisteitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-vuotias tai vanhempi suostumushetkellä
  2. Etulinjan terveydenhuollon ammattilainen
  3. Voit käyttää Apple- tai Android-laitetta
  4. Ei raskaana koehenkilön itseraportin mukaan suostumuksen ajankohtana
  5. Sinulla on kyky antaa tietoinen suostumus
  6. Sinulla ei ole kliinisen tutkijan määrittämää vasta-aiheista samanaikaista terveydentilaa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tällä hetkellä (viimeisten 3 viikon aikana) on harjoitellut mindfulness-harjoituksia viikoittain/säännöllisesti
  2. Tällä hetkellä (viimeisten 3 viikon aikana) on käynnissä lisäohjelma (esim. CAM) elämänlaadun tai unen parantamiseksi
  3. Tällä hetkellä (3 viikon sisällä) ollut mukana toisessa kliinisessä tai tutkimusohjelmassa (esim. CAM), joka vaikuttaa potilaiden elämänlaatuun, stressiin tai uneen
  4. Epävakaa lääketieteellinen tai mielenterveystila, jonka lääkäri on määrittänyt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Resilienssiohjelma
4 viikon ohjelma, joka keskittyi kestävyyden parantamiseen
Käyttäytyminen: Resilienssiohjelma
Koehenkilöt saavat ohjelmalaitteita, ja heitä pyydetään käyttämään iltaisin levon ja unen aikana sekä aktiivista käyttöä päiväsaikaan. Ilmoitukset lähetetään päivittäin, yksilöllinen lähestymistapa kehitetään ja lähetetään osallistujille osallistumista varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Perceived Stress Scale (PSS) on 10-pisteinen Likert-asteikon pisteytysjärjestelmä, joka mittaa maailmanlaajuista elämän stressiä arvioimalla, missä määrin kokemuksia arvioidaan hallitsemattomiksi tai arvaamattomiksi. Pisteet voivat vaihdella 0–40, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä. Tulos analysoitiin muutoksena lähtötasosta
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Yhteistyökumppanit

PNMedical

Tutkijat

  • Päätutkija: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
  • Päätutkija: Ivana T Croghan, PhD, Mayo Clinic

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-005017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Resilienssiohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa