Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа экстренного реагирования во время COVID-19

5 декабря 2023 г. обновлено: Ivana T Croghan, PhD, Mayo Clinic

Программа экстренного реагирования для медицинских работников во время пандемии

Оценка программы оздоровления, разработанной для предоставления эффективных устойчивых решений для медицинских работников, оказывающих помощь пациентам с пандемией COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обучение внимательности в определенные моменты времени во время участия в исследовании с акцентом на интеграцию управления физическим и психическим здоровьем. Эта поэтапная программа предоставляет индивидуальные, основанные на данных и поддающиеся количественной оценке решения, которые напрямую устраняют болевые точки, влияющие на медицинских работников и организации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. 18 лет или старше на момент согласия
  2. Передовой медицинский работник
  3. Иметь доступ к устройству Apple или Android
  4. Не беременна по самоотчету субъекта на момент согласия
  5. Иметь возможность дать информированное согласие
  6. Не иметь противопоказаний к сопутствующим заболеваниям, определенным клиническими исследователями.

Критерий исключения:

  1. В настоящее время (в течение последних 3 недель) еженедельно/регулярно практикую тренировку осознанности.
  2. В настоящее время (в течение последних 3 недель) проходит дополнительную программу (например, CAM) для улучшения качества жизни или сна
  3. В настоящее время (в течение 3 недель) участвуете в другой клинической или исследовательской программе (например, CAM), который влияет на качество жизни пациентов, стресс или сон
  4. Нестабильное медицинское или психическое состояние, установленное врачом-исследователем.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа устойчивости
4-недельная программа, направленная на повышение устойчивости
Поведенческий: Программа устойчивости
Субъекты получают программные устройства, и им будет предложено носить их во время отдыха и сна каждую ночь, а также активно использовать в дневное время. Уведомления рассылаются ежедневно, разрабатывается и направляется индивидуальный подход к участникам для участия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 4 недели
Шкала воспринимаемого стресса (PSS) — это система оценки по шкале Лайкерта, состоящая из 10 пунктов, которая измеряет глобальный жизненный стресс путем оценки степени, в которой переживания оцениваются как неконтролируемые или непредсказуемые. Баллы могут варьироваться от 0 до 40, причем более высокие баллы указывают на больший воспринимаемый стресс. Результат анализировали как изменение по сравнению с исходным уровнем.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

PNMedical

Следователи

  • Главный следователь: Brent Bauer, MD, Mayo Clinic
  • Главный следователь: Ivana T Croghan, PhD, Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 сентября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20-005017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стресс

Клинические исследования Программа устойчивости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zambia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться