此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

正常与低受精患者精子脂质差异

2020年8月30日 更新者:Tang-Du Hospital

体外受精正常与低受精男性患者精子脂质谱差异

尽管体外受精 (IVF) 涉及使用精液样本,但在选择精子时几乎没有应用科学方法。 要选择最合适的精子,首先操作者需要定义最佳的分子标记。 精子脂质可能有助于精子功能,因此研究人员的目的是比较最终导致正常受精或低受精的 IVF 周期中使用的精子样本的脂质谱差异。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

越来越多的证据表明,男性生育能力/不育能力和精子生理学由多种因素决定,需要使用大量分子生物标志物来精确评估男性生殖潜力。 该研究报告称,脂质作为生育标志物和治疗靶点特别受关注,不仅因为它们在精子中的功能,还因为它们对外部和环境信号敏感。

收集体外受精后不育患者(正常受精组,n=25;低受精组,n=25)的精子样本。 按照标准密度梯度分离操作程序,将样品在 37°C、5%CO2 条件下孵育 3 小时。 样品制备后包含 10x10^6 个精子,并使用超高效液相色谱与质谱联用分析 100 μL PBS 中的等分试样的脂质成分。 比较两组之间的脂质成分和水平。 结果将描述与精子获能相关的脂质的组成和含量,为开发男性生育力诊断工具和培养基配方以提高精子质量和提高受精结果开辟了新的可能性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710038
        • 招聘中
        • Tangdu Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 输卵管因素不孕,
  • 女性的 BMI(身体质量指数)介于 18.5 和 24 之间,
  • 女性的 AMH(抗苗勒管激素)范围为 2 至 6.8 ng/ml,
  • 卵母细胞成熟率大于75%,
  • 8≤获卵数≤16个。
  • 分析配偶的精液常规参数显示正常。

排除标准:

  • 年龄超过35岁。
  • 患有多囊卵巢综合征 (PCOS) 的女性。
  • 女性的内分泌功能紊乱。
  • 女性患有代谢性疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常受精组
收集来自成功受精 IVF 周期的精子样本。
精子样品用于脂质提取。 使用 UPLC-MS 系统分析脂质。
实验性的:低施组
收集来自低受精 IVF 周期的精子样本。
精子样品用于脂质提取。 使用 UPLC-MS 系统分析脂质。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正常受精率
大体时间:6个月
2PN(两个原核和两个极体)率
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Li Bo, Doctor、Reproductive Medicine Center, Tangdu Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月3日

初级完成 (预期的)

2020年10月31日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月30日

首次发布 (实际的)

2020年9月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月30日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • L0805

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅