控制性卵巢过度刺激 (COH) 与序贯 HPFSH 和 HMG 对比 Rec-F.S.H 单独在 ICSI 周期
2020年8月31日 更新者：Alaa Fouli Gaber Ebrahim
尽管发表了大量关于 COH 方案的论文，比较了不同外源性促性腺激素的效率，但尚无确认的方案存在，而且尚不清楚哪个方案优于其他方案。
研究概览
详细说明
，当前研究的目的是比较 2 种不同的卵巢刺激方案（包括 hpFSH、HMG 与 R-FSH）对接受 IVF 或胞浆内单精子注射 (ICSI) 的患者的卵母细胞和胚胎质量以及 IVF 治疗结果的疗效 (4) .
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minya、埃及
- 招聘中
- El neel
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接触：
- Kareem shaheen
- 电话号码：+201003957442
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
正常排卵功能和正常精液分析
描述
纳入标准：
- 1-年龄 20-35 岁，男性因素，2-输卵管或不明原因的不孕，3-月经周期在 21 至 35 天之间，4-根据子宫输卵管造影术、宫腔镜检查或经阴道超声检查，子宫功能正常，5-卵巢正常，根据在研究之前的过去 6 个月内进行经阴道超声检查并符合正常附件和 6-正常卵巢解剖，并且血清 FSH 水平低于 8 IU/l 根据经阴道超声检查或诊断性腹腔镜检查的症状和临床检查，所有女性均未显示出可识别的子宫内膜异位症。 7-7-所有女性均有不明原因不孕史 8-排卵功能正常，精液分析符合世界卫生组织标准。
排除标准：
患有其他排卵障碍的患者，例如低促性腺激素和高促性腺激素、性腺功能减退症、高泌乳素血症。
2-甲状腺疾病。 3-卵巢或肾上腺肿瘤。 4-库欣综合征。 5-既往有内分泌代谢紊乱等全身性疾病病史。
6- 既往有卵巢对促性腺激素刺激反应不当的病史（反应差）。
7-超过 3 次失败的先前历史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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组1
第 1 组（50 例）将在月经第 2 天开始接受 hp FSH（fostimon ibsa）（每安瓿 150 IU），然后在六天后添加 HMG（meriofert ibsa），150 Iu，s.c）
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.各种促性腺激素制剂
其他名称：
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组2
第 2 组（50 例）将单独使用重组 FSH（Gonal-F）（每安瓿 150 IU）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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IVF 患者的生育结果（妊娠率、流产率和活产率）。
大体时间：5个月
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IVF 患者的（妊娠率、流产率和活产率）。
|
5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2020年9月1日
初级完成 (预期的)
2021年1月1日
研究完成 (预期的)
2021年2月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月31日
首先提交符合 QC 标准的
2020年8月31日
首次发布 (实际的)
2020年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月31日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- COH in ICSI
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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