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透皮光学成像与护理标准之间的血压测量比较

2020年9月1日 更新者:Kang Lee、University of Toronto
将招募参与者(患者和志愿者)通过标准血压评估方法测量他们的血压,同时记录他们的面部视频。 收集的数据将有助于提高 Transdermal Optical Imaging 的血压测量准确性,它依靠机器学习从录制的视频中提取生理信息。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

测量血压的方法有很多种(监视器、水银血压计、无液设备),其中大多数依靠袖带充气。 透皮光学成像使用任何传统相机(例如手机、平板电脑、笔记本电脑上的相机)和高级机器学习算法拍摄的视频来测量血压。

目前的研究旨在提高用于测量血压的透皮光学成像算法的准确性。 调查人员将招募参与者(有医疗问题的患者和健康志愿者)以各种方式测量他们的血压(例如,由注册护士使用血压计和听诊器、连续血压监测仪等)。 此外,参与者将在标准测量之间或与标准测量同时间歇性地录制他们的面部视频。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

15000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国
    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国
        • 招聘中
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • 接触:
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5S 1A1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

9年 至 96年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

只有 13 岁以上的个人,无论性别,都将被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 能够并愿意提供参与的书面知情同意书(包括 16 岁以下的父母或法定监护人的同意书)。

排除标准:

  • 无排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康对照
通过标准评估方法和透皮光学成像进行血压测量
通过标准评估方法和透皮光学成像完成的血压测量
患者
通过标准评估方法和透皮光学成像进行血压测量
通过标准评估方法和透皮光学成像完成的血压测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压结果
大体时间:单次访问;最多一天
透皮光学成像数据与标准评估数据的比较
单次访问;最多一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月25日

初级完成 (预期的)

2021年8月1日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月1日

首次发布 (实际的)

2020年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月1日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 32755

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会与参与当前研究的研究人员团队以外的其他研究人员共享 IPD。 基于小组结果的研究结果将在出版物中分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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