Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение измерений артериального давления между трансдермальной оптической визуализацией и стандартом лечения

1 сентября 2020 г. обновлено: Kang Lee, University of Toronto
Участники (пациенты и добровольцы) будут набраны для измерения артериального давления стандартными методами оценки артериального давления с записью их лица на видео. Собранные данные помогут повысить точность измерения артериального давления с помощью трансдермальной оптической визуализации, которая использует машинное обучение для извлечения физиологической информации из записанных видео.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Существует множество способов измерения артериального давления (мониторы, ртутный сфигмоманометр, анероидные устройства), большинство из которых основано на надувании манжеты. Трансдермальная оптическая визуализация измеряет кровяное давление с использованием видео, снятого любой обычной камерой (например, на телефоне, планшете, ноутбуке) и передовых алгоритмов машинного обучения.

Текущее исследование направлено на повышение точности алгоритмов трансдермальной оптической визуализации для измерения артериального давления. Исследователи будут набирать участников (пациентов с проблемами со здоровьем и здоровых добровольцев) для измерения артериального давления различными способами (например, дипломированными медсестрами со сфигмоманометром и стетоскопом, непрерывным монитором артериального давления и т. д.). Кроме того, лица участников будут записываться на видео с перерывами между стандартными измерениями или одновременно со стандартными измерениями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

15000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5S 1A1
        • Рекрутинг
        • University of Toronto
        • Контакт:
  • Китай
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай
        • Рекрутинг
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Контакт:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Китай
        • Рекрутинг
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 98 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены только лица любого пола старше 13 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Способен и желает предоставить письменное информированное согласие на участие (в том числе от родителей или законных представителей, если им меньше 16 лет).

Критерий исключения:

  • Нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Здоровый контроль
Измерение артериального давления стандартными методами оценки и трансдермальной оптической томографии
Устройство: Трансдермальная оптическая визуализация
Измерения артериального давления, выполненные стандартными методами оценки и трансдермальной оптической визуализацией
Пациенты
Измерение артериального давления стандартными методами оценки и трансдермальной оптической томографии
Устройство: Трансдермальная оптическая визуализация
Измерения артериального давления, выполненные стандартными методами оценки и трансдермальной оптической визуализацией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты артериального давления
Временное ограничение: Разовое посещение; до одного дня
Сравнение данных трансдермальной оптической визуализации и данных стандартной оценки
Разовое посещение; до одного дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Toronto

Соавторы

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Следователи

  • Главный следователь: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 августа 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 32755

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Никакие IPD не будут переданы другим исследователям, не входящим в группу исследователей, участвующих в текущем исследовании. Результаты исследования, основанные на групповых результатах, будут опубликованы в публикациях.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трансдермальная оптическая визуализация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ireland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться