Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání měření krevního tlaku mezi transdermálním optickým zobrazováním a standardní péčí

1. září 2020 aktualizováno: Kang Lee, University of Toronto
Účastníci (pacienti a dobrovolníci) budou nabráni, aby si nechali změřit krevní tlak standardními metodami hodnocení krevního tlaku a zároveň si nechali natočit video s obličejem. Shromážděná data pomohou zlepšit přesnost měření krevního tlaku pomocí transdermálního optického zobrazování, které se při získávání fyziologických informací z nahraných videí spoléhá na strojové učení.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Existuje mnoho způsobů měření krevního tlaku (monitory, rtuťový sfygmomanometr, aneroidní zařízení), přičemž většina z nich se spoléhá na nafouknutí manžety. Transdermální optické zobrazování měří krevní tlak pomocí videa pořízeného jakoukoli konvenční kamerou (např. těmi na telefonu, tabletu, notebooku) a pokročilými algoritmy strojového učení.

Současná studie si klade za cíl zlepšit přesnost transdermálních optických zobrazovacích algoritmů pro měření krevního tlaku. Vyšetřovatelé naberou účastníky (pacienty se zdravotními problémy a zdravé dobrovolníky), aby si nechali změřit krevní tlak různými způsoby (např. registrovanými sestrami s tlakoměrem a stetoskopem, kontinuálním monitorem krevního tlaku atd.). Účastníkům bude dále přerušovaně mezi standardními měřeními nebo současně se standardními měřeními nahráván jejich obličej.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

15000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína
        • Nábor
        • The affiliated hospital of Hangzhou Normal University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 96 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zahrnuti pouze jedinci jakéhokoli pohlaví starší 13 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopný a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí (včetně rodiče nebo zákonného zástupce, pokud je mladší 16 let).

Kritéria vyloučení:

  • Žádná vylučovací kritéria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravé ovládání
Měření krevního tlaku standardními metodami hodnocení a transdermálním optickým zobrazováním
Měření krevního tlaku doplněné standardními metodami hodnocení a transdermálním optickým zobrazováním
Pacienti
Měření krevního tlaku standardními metodami hodnocení a transdermálním optickým zobrazováním
Měření krevního tlaku doplněné standardními metodami hodnocení a transdermálním optickým zobrazováním

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky krevního tlaku
Časové okno: Jedna návštěva; do jednoho dne
Srovnání údajů transdermálního optického zobrazování a údajů standardního hodnocení
Jedna návštěva; do jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. srpna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2020

První zveřejněno (Aktuální)

7. září 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 32755

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Žádná IPD nebude sdílena s ostatními výzkumníky mimo tým výzkumníků zapojených do aktuální studie. Výsledky studie založené na výsledcích skupiny budou sdíleny v publikacích.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní tlak

Klinické studie na Transdermální optické zobrazování

Předplatit