Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af blodtryksmålinger mellem transdermal optisk billeddannelse og standardbehandling

1. september 2020 opdateret af: Kang Lee, University of Toronto
Deltagere (patienter og frivillige) vil blive rekrutteret til at få deres blodtryk målt ved standard blodtryksvurderingsmetoder, mens deres ansigtsvideo optages. De indsamlede data vil hjælpe med at forbedre blodtryksmålingernes nøjagtighed af transdermal optisk billeddannelse, som er afhængig af maskinlæring til at udtrække fysiologisk information fra optaget videoer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er mange måder at måle blodtryk på (monitorer, kviksølv-blodtryksmålere, aneroid-enheder), hvor de fleste er afhængige af en manchet-inflation. Transdermal optisk billeddannelse måler blodtrykket ved hjælp af en video optaget af et hvilket som helst konventionelt kamera (f.eks. dem på en telefon, tablet, bærbar computer) og avancerede maskinlæringsalgoritmer.

Den nuværende undersøgelse har til formål at forbedre nøjagtigheden af ​​transdermale optiske billeddannelsesalgoritmer til måling af blodtryk. Efterforskerne vil rekruttere deltagere (patienter med medicinske problemer og raske frivillige) til at få deres blodtryk målt på forskellige måder (f.eks. af registrerede sygeplejersker med blodtryksmåler og stetoskop, kontinuerlig blodtryksmåler osv.). Yderligere vil deltagerne få deres ansigter videooptaget med mellemrum mellem standardmålinger eller samtidig med standardmål.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

15000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1A1
  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 98 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kun personer, uanset køn, over 13 år vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan og er villig til at give skriftligt informeret samtykke til at deltage (inklusive af forælder eller værge, hvis under 16 år).

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sund kontrol
Blodtryksmålinger ved standardvurderingsmetoder og transdermal optisk billeddannelse
Enhed: Transdermal optisk billeddannelse
Blodtryksmålinger afsluttet med standardvurderingsmetoder og transdermal optisk billeddannelse
Patienter
Blodtryksmålinger ved standardvurderingsmetoder og transdermal optisk billeddannelse
Enhed: Transdermal optisk billeddannelse
Blodtryksmålinger afsluttet med standardvurderingsmetoder og transdermal optisk billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryksresultater
Tidsramme: Enkeltbesøg; op til en dag
Sammenligning af transdermal optisk billeddannelsesdata og standardvurderingsdata
Enkeltbesøg; op til en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toronto

Samarbejdspartnere

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2020

Først opslået (Faktiske)

7. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 32755

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD vil blive delt med andre forskere uden for det team af forskere, der er involveret i det aktuelle studie. Resultaterne af undersøgelsen baseret på grupperesultater vil blive delt i publikationer.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med Transdermal optisk billeddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner