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Comparaison des mesures de la pression artérielle entre l'imagerie optique transdermique et la norme de soins

1 septembre 2020 mis à jour par: Kang Lee, University of Toronto
Les participants (patients et volontaires) seront recrutés pour faire mesurer leur tension artérielle par des méthodes standard d'évaluation de la tension artérielle tout en faisant enregistrer leur visage sur vidéo. Les données recueillies contribueront à améliorer la précision de la mesure de la pression artérielle de l'imagerie optique transdermique, qui s'appuie sur l'apprentissage automatique pour extraire des informations physiologiques à partir de vidéos enregistrées.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Il existe de nombreuses façons de mesurer la pression artérielle (moniteurs, sphygmomanomètre à mercure, appareils anéroïdes), la plupart reposant sur un gonflage du brassard. L'imagerie optique transdermique mesure la pression artérielle à l'aide d'une vidéo capturée par n'importe quelle caméra conventionnelle (par exemple, celles d'un téléphone, d'une tablette, d'un ordinateur portable) et d'algorithmes avancés d'apprentissage automatique.

L'étude actuelle vise à améliorer la précision des algorithmes d'imagerie optique transdermique pour mesurer la pression artérielle. Les enquêteurs recruteront des participants (patients ayant des problèmes médicaux et volontaires en bonne santé) pour faire mesurer leur tension artérielle de différentes manières (par exemple, par des infirmières autorisées avec un sphygmomanomètre et un stéthoscope, un tensiomètre continu, etc.). De plus, les visages des participants seront enregistrés par vidéo par intermittence entre les mesures standard ou en même temps que les mesures standard.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

15000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1A1
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine
        • Recrutement
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 98 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Seuls les individus, de tout sexe, âgés de plus de 13 ans seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Capable et disposé à fournir un consentement éclairé écrit pour participer (y compris par un parent ou un tuteur légal si vous avez moins de 16 ans).

Critère d'exclusion:

  • Aucun critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôles sains
Mesures de la pression artérielle par les méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique
Mesures de la pression artérielle complétées par des méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique
Les patients
Mesures de la pression artérielle par les méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique
Mesures de la pression artérielle complétées par des méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultats de la pression artérielle
Délai: Visite unique ; jusqu'à un jour
Comparaison des données d'imagerie optique transdermique et des données d'évaluation standard
Visite unique ; jusqu'à un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 août 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2020

Première publication (Réel)

7 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 32755

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Aucune IPD ne sera partagée avec d'autres chercheurs en dehors de l'équipe de chercheurs impliqués dans l'étude en cours. Les conclusions de l'étude basées sur les résultats du groupe seront partagées dans des publications.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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