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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04539860
Comparaison des mesures de la pression artérielle entre l'imagerie optique transdermique et la norme de soins
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe de nombreuses façons de mesurer la pression artérielle (moniteurs, sphygmomanomètre à mercure, appareils anéroïdes), la plupart reposant sur un gonflage du brassard. L'imagerie optique transdermique mesure la pression artérielle à l'aide d'une vidéo capturée par n'importe quelle caméra conventionnelle (par exemple, celles d'un téléphone, d'une tablette, d'un ordinateur portable) et d'algorithmes avancés d'apprentissage automatique.
L'étude actuelle vise à améliorer la précision des algorithmes d'imagerie optique transdermique pour mesurer la pression artérielle. Les enquêteurs recruteront des participants (patients ayant des problèmes médicaux et volontaires en bonne santé) pour faire mesurer leur tension artérielle de différentes manières (par exemple, par des infirmières autorisées avec un sphygmomanomètre et un stéthoscope, un tensiomètre continu, etc.). De plus, les visages des participants seront enregistrés par vidéo par intermittence entre les mesures standard ou en même temps que les mesures standard.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kang Lee, PhD
- Numéro de téléphone: 416-934-4597
- E-mail: kang.lee@utoronto.ca
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Si Jia Wu, MA
- E-mail: sijia.wu@mail.utoronto.ca
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 1A1
- Recrutement
- University of Toronto
-
Contact:
- Si Jia Wu, MA
- E-mail: sijia.wu@mail.utoronto.ca
-
-
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Chine
- Recrutement
- Nanjing Drum Tower Hospital
-
Contact:
- Xiaoping Gu, PhD
- E-mail: xiaopinggu@nju.edu.cn
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chine
- Recrutement
- The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
-
Contact:
- Deye Yang, MD
- E-mail: deyeyang@126.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Capable et disposé à fournir un consentement éclairé écrit pour participer (y compris par un parent ou un tuteur légal si vous avez moins de 16 ans).
Critère d'exclusion:
- Aucun critère d'exclusion
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Contrôles sains
Mesures de la pression artérielle par les méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique
|
Mesures de la pression artérielle complétées par des méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique
|
Les patients
Mesures de la pression artérielle par les méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique
|
Mesures de la pression artérielle complétées par des méthodes d'évaluation standard et l'imagerie optique transdermique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Résultats de la pression artérielle
Délai: Visite unique ; jusqu'à un jour
|
Comparaison des données d'imagerie optique transdermique et des données d'évaluation standard
|
Visite unique ; jusqu'à un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kang Lee, PhD, University of Toronto
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 32755
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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