Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av blodtrycksmätningar mellan transdermal optisk avbildning och standardvård

1 september 2020 uppdaterad av: Kang Lee, University of Toronto
Deltagare (patienter och frivilliga) kommer att rekryteras för att få sitt blodtryck mätt med standardmetoder för blodtrycksbedömning samtidigt som deras ansiktsvideo spelas in. Data som samlas in kommer att bidra till att förbättra blodtrycksmätningsnoggrannheten för transdermal optisk bildbehandling, som bygger på maskininlärning för att extrahera fysiologisk information från inspelade videor.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det finns många sätt att mäta blodtrycket (monitorer, kvicksilverblodtrycksmätare, aneroidenheter), och de flesta förlitar sig på en manschettuppblåsning. Transdermal optisk bildbehandling mäter blodtrycket med hjälp av en video som tagits med vilken konventionell kamera som helst (t.ex. de på en telefon, surfplatta, bärbar dator) och avancerade maskininlärningsalgoritmer.

Den aktuella studien syftar till att förbättra noggrannheten hos transdermala optiska bildbehandlingsalgoritmer för att mäta blodtryck. Utredarna kommer att rekrytera deltagare (patienter med medicinska problem och friska frivilliga) för att få sitt blodtryck mätt på olika sätt (t.ex. av legitimerade sjuksköterskor med sfygmomanometer och stetoskop, kontinuerlig blodtrycksmätare, etc.). Vidare kommer deltagarna att få sina ansikten videoinspelade intermittent mellan standardmätningar eller samtidigt som standardmått.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

15000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1A1
  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekrytering
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 96 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Endast individer, oavsett kön, över 13 år kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan och är villig att ge skriftligt informerat samtycke till att delta (inklusive av förälder eller vårdnadshavare om under 16 år).

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska kontroller
Blodtrycksmätningar med standardutvärderingsmetoder och transdermal optisk avbildning
Enhet: Transdermal optisk avbildning
Blodtrycksmätningar utförda med standardutvärderingsmetoder och transdermal optisk avbildning
Patienter
Blodtrycksmätningar med standardutvärderingsmetoder och transdermal optisk avbildning
Enhet: Transdermal optisk avbildning
Blodtrycksmätningar utförda med standardutvärderingsmetoder och transdermal optisk avbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtrycksresultat
Tidsram: Enkelbesök; upp till en dag
Jämförelse av transdermal optisk avbildningsdata och standardbedömningsdata
Enkelbesök; upp till en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Toronto

Samarbetspartners

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Utredare

  • Huvudutredare: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2020

Första postat (Faktisk)

7 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 32755

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Ingen IPD kommer att delas med andra forskare utanför det team av forskare som är involverade i den aktuella studien. Resultaten av studien baserade på gruppresultat kommer att delas i publikationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera