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Comparação de medições de pressão arterial entre imagens ópticas transdérmicas e padrão de atendimento

1 de setembro de 2020 atualizado por: Kang Lee, University of Toronto
Os participantes (pacientes e voluntários) serão recrutados para ter sua pressão arterial medida por métodos padrão de avaliação da pressão arterial enquanto seu vídeo facial é gravado. Os dados coletados ajudarão a melhorar a precisão da medição da pressão arterial do Transdermal Optical Imaging, que se baseia no aprendizado de máquina para extrair informações fisiológicas dos vídeos gravados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Existem muitas maneiras de medir a pressão arterial (monitores, esfigmomanômetro de mercúrio, dispositivos aneróides), com a maioria contando com a inflação do manguito. Transdermal Optical Imaging mede a pressão arterial usando um vídeo capturado por qualquer câmera convencional (por exemplo, aqueles em um telefone, tablet, laptop) e algoritmos avançados de aprendizado de máquina.

O estudo atual visa melhorar a precisão dos algoritmos de imagem óptica transdérmica para medir a pressão arterial. Os investigadores irão recrutar participantes (pacientes com problemas médicos e voluntários saudáveis) para ter sua pressão arterial medida de várias maneiras (por exemplo, por enfermeiras registradas com esfigmomanômetro e estetoscópio, monitor de pressão arterial contínuo, etc.). Além disso, os participantes terão seus rostos gravados em vídeo de forma intermitente entre as medidas padrão ou ao mesmo tempo como medidas padrão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

15000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 1A1
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Recrutamento
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 98 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Somente indivíduos, de qualquer sexo, com idade superior a 13 anos serão incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Capaz e disposto a fornecer consentimento informado por escrito para participar (incluindo pelos pais ou responsável legal se for menor de 16 anos).

Critério de exclusão:

  • Sem critérios de exclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Controles Saudáveis
Medições de pressão arterial por métodos de avaliação padrão e imagem óptica transdérmica
Medições de pressão arterial concluídas por métodos de avaliação padrão e imagens ópticas transdérmicas
Pacientes
Medições de pressão arterial por métodos de avaliação padrão e imagem óptica transdérmica
Medições de pressão arterial concluídas por métodos de avaliação padrão e imagens ópticas transdérmicas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados da pressão arterial
Prazo: Visita única; até um dia
Comparação de dados de imagem óptica transdérmica e dados de avaliação padrão
Visita única; até um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 32755

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Nenhum IPD será compartilhado com outros pesquisadores fora da equipe de pesquisadores envolvidos no estudo atual. As descobertas do estudo com base nos resultados do grupo serão compartilhadas em publicações.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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