Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av blodtrykksmålinger mellom transdermal optisk avbildning og standardbehandling

1. september 2020 oppdatert av: Kang Lee, University of Toronto
Deltakere (pasienter og frivillige) vil bli rekruttert for å få blodtrykket målt ved hjelp av standard blodtrykksvurderingsmetoder mens de får tatt opp ansiktsvideo. Dataene som samles inn vil bidra til å forbedre blodtrykksmålingsnøyaktigheten til transdermal optisk bildebehandling, som er avhengig av maskinlæring for å trekke ut fysiologisk informasjon fra videoer som er tatt opp.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er mange måter å måle blodtrykket på (monitorer, kvikksølv-sfygmomanometer, aneroidenheter), og de fleste er avhengige av mansjettoppblåsing. Transdermal optisk bildebehandling måler blodtrykket ved hjelp av en video tatt med et hvilket som helst konvensjonelt kamera (f.eks. de på en telefon, nettbrett, bærbar PC) og avanserte maskinlæringsalgoritmer.

Den nåværende studien tar sikte på å forbedre nøyaktigheten til transdermale optiske bildealgoritmer for måling av blodtrykk. Etterforskerne skal rekruttere deltakere (pasienter med medisinske problemer og friske frivillige) for å få målt blodtrykket på ulike måter (f.eks. av registrerte sykepleiere med blodtrykksmåler og stetoskop, kontinuerlig blodtrykksmåler, etc.). Videre vil deltakerne få videoopptak av ansiktene sine med jevne mellomrom mellom standardmålinger eller samtidig med standardmål.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

15000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1A1
  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Rekruttering
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Ta kontakt med:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 96 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kun individer, uansett kjønn, over 13 år vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kan og er villig til å gi skriftlig informert samtykke til å delta (inkludert av forelder eller verge hvis under 16 år).

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen eksklusjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sunne kontroller
Blodtrykksmålinger med standard vurderingsmetoder og transdermal optisk bildebehandling
Enhet: Transdermal optisk bildebehandling
Blodtrykksmålinger fullført med standard vurderingsmetoder og transdermal optisk bildebehandling
Pasienter
Blodtrykksmålinger med standard vurderingsmetoder og transdermal optisk bildebehandling
Enhet: Transdermal optisk bildebehandling
Blodtrykksmålinger fullført med standard vurderingsmetoder og transdermal optisk bildebehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykksresultater
Tidsramme: Enkelt besøk; opptil en dag
Sammenligning av transdermal optisk bildebehandlingsdata og standard vurderingsdata
Enkelt besøk; opptil en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Toronto

Samarbeidspartnere

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2020

Sist bekreftet

1. september 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 32755

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD vil bli delt med andre forskere utenfor teamet av forskere som er involvert i den nåværende studien. Funn av studien basert på grupperesultater vil bli delt i publikasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere