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Comparación de mediciones de presión arterial entre imágenes ópticas transdérmicas y atención estándar

1 de septiembre de 2020 actualizado por: Kang Lee, University of Toronto
Se reclutará a los participantes (pacientes y voluntarios) para medir su presión arterial mediante métodos estándar de evaluación de la presión arterial mientras se graba su rostro en video. Los datos recopilados ayudarán a mejorar la precisión de la medición de la presión arterial de las imágenes ópticas transdérmicas, que se basan en el aprendizaje automático para extraer información fisiológica de los videos grabados.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hay muchas formas de medir la presión arterial (monitores, esfigmomanómetro de mercurio, dispositivos aneroides), y la mayoría depende de un manguito inflado. Las imágenes ópticas transdérmicas miden la presión arterial utilizando un video capturado por cualquier cámara convencional (por ejemplo, las de un teléfono, tableta, computadora portátil) y algoritmos avanzados de aprendizaje automático.

El estudio actual tiene como objetivo mejorar la precisión de los algoritmos de imágenes ópticas transdérmicas para medir la presión arterial. Los investigadores reclutarán participantes (pacientes con problemas médicos y voluntarios sanos) para medir su presión arterial de varias maneras (por ejemplo, enfermeras registradas con esfigmomanómetro y estetoscopio, monitor continuo de presión arterial, etc.). Además, los rostros de los participantes se grabarán en video de manera intermitente entre las medidas estándar o al mismo tiempo que las medidas estándar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

15000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 1A1
  • Porcelana
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Contacto:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
        • Reclutamiento
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 años a 96 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Solo se incluirán en el estudio individuos, de cualquier sexo, mayores de 13 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Capaz y dispuesto a proporcionar consentimiento informado por escrito para participar (incluso por parte de los padres o tutores legales si es menor de 16 años).

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Controles saludables
Mediciones de presión arterial por métodos de evaluación estándar e imágenes ópticas transdérmicas
Dispositivo: Imágenes ópticas transdérmicas
Mediciones de presión arterial completadas por métodos de evaluación estándar e imágenes ópticas transdérmicas
Pacientes
Mediciones de presión arterial por métodos de evaluación estándar e imágenes ópticas transdérmicas
Dispositivo: Imágenes ópticas transdérmicas
Mediciones de presión arterial completadas por métodos de evaluación estándar e imágenes ópticas transdérmicas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultados de la presión arterial
Periodo de tiempo: Visita única; hasta un dia
Comparación de datos de imágenes ópticas transdérmicas y datos de evaluación estándar
Visita única; hasta un dia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Toronto

Colaboradores

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Investigadores

  • Investigador principal: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 32755

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No se compartirá ninguna IPD con otros investigadores fuera del equipo de investigadores involucrados en el estudio actual. Los hallazgos del estudio basados ​​en los resultados del grupo se compartirán en publicaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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