Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van bloeddrukmetingen tussen transdermale optische beeldvorming en zorgstandaard

1 september 2020 bijgewerkt door: Kang Lee, University of Toronto
Deelnemers (patiënten en vrijwilligers) zullen worden aangeworven om hun bloeddruk te laten meten door middel van standaard bloeddrukbepalingsmethoden terwijl hun gezicht op video wordt opgenomen. De verzamelde gegevens helpen bij het verbeteren van de nauwkeurigheid van de bloeddrukmeting van transdermale optische beeldvorming, die afhankelijk is van machinaal leren om fysiologische informatie uit opgenomen video's te extraheren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn veel manieren om de bloeddruk te meten (monitoren, kwikbloeddrukmeter, aneroïde apparaten), waarbij de meeste vertrouwen op het opblazen van de manchet. Transdermale optische beeldvorming meet de bloeddruk met behulp van een video die is vastgelegd door een conventionele camera (bijvoorbeeld die op een telefoon, tablet, laptop) en geavanceerde machine learning-algoritmen.

De huidige studie heeft tot doel de nauwkeurigheid van transdermale optische beeldvormingsalgoritmen voor het meten van de bloeddruk te verbeteren. De onderzoekers zullen deelnemers werven (patiënten met medische problemen en gezonde vrijwilligers) om hun bloeddruk op verschillende manieren te laten meten (bv. door geregistreerde verpleegkundigen met bloeddrukmeter en stethoscoop, continue bloeddrukmeter, enz.). Verder zullen deelnemers hun gezichten met tussenpozen op video laten opnemen tussen standaardmetingen of tegelijkertijd met standaardmetingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

15000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Werving
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 98 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alleen individuen, van elk geslacht, ouder dan 13 jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat en bereid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor deelname (ook door ouder of wettelijke voogd indien jonger dan 16 jaar).

Uitsluitingscriteria:

  • Geen uitsluitingscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde controles
Bloeddrukmetingen door middel van standaard beoordelingsmethoden en transdermale optische beeldvorming
Apparaat: Transdermale optische beeldvorming
Bloeddrukmetingen aangevuld met standaard beoordelingsmethoden en transdermale optische beeldvorming
Patiënten
Bloeddrukmetingen door middel van standaard beoordelingsmethoden en transdermale optische beeldvorming
Apparaat: Transdermale optische beeldvorming
Bloeddrukmetingen aangevuld met standaard beoordelingsmethoden en transdermale optische beeldvorming

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloeddrukresultaten
Tijdsspanne: Eenmalig bezoek; tot één dag
Vergelijking van transdermale optische beeldvormingsgegevens en standaardbeoordelingsgegevens
Eenmalig bezoek; tot één dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Toronto

Medewerkers

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 augustus 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 32755

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Er zal geen IPD worden gedeeld met andere onderzoekers buiten het team van onderzoekers dat betrokken is bij de huidige studie. Bevindingen van het onderzoek op basis van groepsresultaten zullen in publicaties worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Transdermale optische beeldvorming

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren