Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie pomiarów ciśnienia krwi między przezskórnym obrazowaniem optycznym a standardową opieką

1 września 2020 zaktualizowane przez: Kang Lee, University of Toronto
Uczestnicy (pacjenci i ochotnicy) zostaną zwerbowani do pomiaru ciśnienia krwi za pomocą standardowych metod pomiaru ciśnienia krwi, podczas gdy ich twarz zostanie nagrana na wideo. Zebrane dane pomogą poprawić dokładność pomiaru ciśnienia krwi za pomocą transdermalnego obrazowania optycznego, które opiera się na uczeniu maszynowym w celu wyodrębnienia informacji fizjologicznych z nagranych filmów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Istnieje wiele sposobów pomiaru ciśnienia krwi (monitory, sfigmomanometr rtęciowy, urządzenia aneroidowe), z których większość opiera się na pompowaniu mankietu. Przezskórne obrazowanie optyczne mierzy ciśnienie krwi za pomocą wideo zarejestrowanego przez dowolną konwencjonalną kamerę (np. w telefonie, tablecie, laptopie) oraz zaawansowane algorytmy uczenia maszynowego.

Obecne badanie ma na celu poprawę dokładności algorytmów przezskórnego obrazowania optycznego do pomiaru ciśnienia krwi. Badacze będą rekrutować uczestników (pacjentów z problemami medycznymi i zdrowych ochotników) do pomiaru ciśnienia krwi na różne sposoby (np. Co więcej, twarze uczestników będą rejestrowane na wideo z przerwami między pomiarami standardowymi lub w tym samym czasie co pomiary standardowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

15000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Kontakt:
  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1A1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 98 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączone wyłącznie osoby dowolnej płci w wieku powyżej 13 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdolny i chętny do wyrażenia świadomej pisemnej zgody na udział (w tym rodzica lub opiekuna prawnego, jeśli ma mniej niż 16 lat).

Kryteria wyłączenia:

  • Brak kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowe kontrole
Pomiary ciśnienia krwi standardowymi metodami oceny i przezskórnym obrazowaniem optycznym
Urządzenie: Przezskórne obrazowanie optyczne
Pomiary ciśnienia krwi wykonywane standardowymi metodami oceny i przezskórnym obrazowaniem optycznym
Pacjenci
Pomiary ciśnienia krwi standardowymi metodami oceny i przezskórnym obrazowaniem optycznym
Urządzenie: Przezskórne obrazowanie optyczne
Pomiary ciśnienia krwi wykonywane standardowymi metodami oceny i przezskórnym obrazowaniem optycznym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki ciśnienia krwi
Ramy czasowe: Pojedyncza wizyta; do jednego dnia
Porównanie danych z transdermalnego obrazowania optycznego i danych z oceny standardowej
Pojedyncza wizyta; do jednego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Toronto

Współpracownicy

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Śledczy

  • Główny śledczy: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 32755

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Żaden IPD nie zostanie udostępniony innym badaczom spoza zespołu naukowców zaangażowanych w bieżące badanie. Wyniki badania oparte na wynikach grupowych zostaną udostępnione w publikacjach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przezskórne obrazowanie optyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Romania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj