Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenpainemittausten vertailu transdermaalisen optisen kuvantamisen ja hoidon standardin välillä

tiistai 1. syyskuuta 2020 päivittänyt: Kang Lee, University of Toronto
Osallistujat (potilaat ja vapaaehtoiset) rekrytoidaan mittaamaan verenpaineen tavanomaisilla verenpaineen mittausmenetelmillä samalla, kun heidän kasvonsa kuvataan. Kerätyt tiedot auttavat parantamaan verenpaineen mittaustarkkuutta transdermaalisessa optisessa kuvantamisessa, joka perustuu koneoppimiseen fysiologisten tietojen poimimiseen tallennetuista videoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenpaineen mittaamiseen on monia tapoja (monitorit, elohopeasfygmomanometri, aneroidilaitteet), joista useimmat luottavat mansetin täyttöön. Transdermaalinen optinen kuvantaminen mittaa verenpainetta millä tahansa tavanomaisella kameralla (esim. puhelimella, tabletilla, kannettavalla tietokoneella) ja kehittyneillä koneoppimisalgoritmeilla tallennetulla videolla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa verenpaineen mittaamiseen tarkoitettujen transdermaalisten optisten kuvantamisalgoritmien tarkkuutta. Tutkijat rekrytoivat osallistujia (potilaita, joilla on lääketieteellisiä ongelmia ja terveitä vapaaehtoisia) mittaamaan verenpainetta eri tavoin (esim. rekisteröidyillä sairaanhoitajilla, joilla on verenpainemittari ja stetoskooppi, jatkuva verenpainemittari jne.). Lisäksi osallistujien kasvot tallennetaan videolle ajoittain standardimittausten välillä tai samaan aikaan standardimittausten kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 1A1
  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
        • Rekrytointi
        • Nanjing Drum Tower Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 96 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vain yli 13-vuotiaat henkilöt, riippumatta sukupuolesta, otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen osallistumiseen (mukaan lukien vanhemman tai laillisen huoltajan, jos hän on alle 16-vuotias).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveelliset kontrollit
Verenpaineen mittaukset standardimittausmenetelmillä ja transdermaalisella optisella kuvantamisella
Laite: Transdermaalinen optinen kuvantaminen
Verenpainemittaukset on suoritettu vakiomittausmenetelmillä ja transdermaalisella optisella kuvantamisella
Potilaat
Verenpaineen mittaukset standardimittausmenetelmillä ja transdermaalisella optisella kuvantamisella
Laite: Transdermaalinen optinen kuvantaminen
Verenpainemittaukset on suoritettu vakiomittausmenetelmillä ja transdermaalisella optisella kuvantamisella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpainetulokset
Aikaikkuna: Yksi vierailu; jopa yksi päivä
Transdermaalisen optisen kuvantamisen tietojen ja standardien arviointitietojen vertailu
Yksi vierailu; jopa yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Toronto

Yhteistyökumppanit

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

Tutkijat

  • Päätutkija: Kang Lee, PhD, University of Toronto

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 32755

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta muiden tutkijoiden kanssa, jotka eivät kuulu nykyiseen tutkimukseen. Ryhmätuloksiin perustuvat tutkimuksen tulokset jaetaan julkaisuissa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa