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경피 광학 영상과 표준 치료 간의 혈압 측정 비교

2020년 9월 1일 업데이트: Kang Lee, University of Toronto
참가자(환자 및 자원봉사자)는 얼굴 비디오를 녹화하면서 표준 혈압 평가 방법으로 혈압을 측정하도록 모집됩니다. 수집된 데이터는 기록된 비디오에서 생리 정보를 추출하기 위해 머신 러닝에 의존하는 Transdermal Optical Imaging의 혈압 측정 정확도를 개선하는 데 도움이 됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

혈압을 측정하는 방법에는 여러 가지가 있으며(모니터, 수은 혈압계, 아네로이드 장치) 대부분은 커프 팽창에 의존합니다. Transdermal Optical Imaging은 기존 카메라(예: 휴대폰, 태블릿, 랩탑의 카메라)와 고급 기계 학습 알고리즘으로 캡처한 비디오를 사용하여 혈압을 측정합니다.

현재 연구는 혈압 측정을 위한 경피 광학 이미징 알고리즘의 정확도를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 조사관은 참여자(의학적 문제가 있는 환자 및 건강한 지원자)를 모집하여 다양한 방법(예: 등록된 간호사가 혈압계 및 청진기, 지속적인 혈압 모니터 등)으로 혈압을 측정할 것입니다. 또한 참가자는 표준 측정 사이 또는 표준 측정과 동시에 간헐적으로 얼굴을 비디오로 녹화합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • 모병
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • 연락하다:
  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 1A1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성별에 관계없이 13세 이상의 개인만 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있습니다(16세 미만인 경우 부모 또는 법적 보호자 포함).

제외 기준:

  • 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
표준 평가 방법 및 경피 광학 이미징에 의한 혈압 측정
장치: 경피 광학 이미징
표준 평가 방법 및 경피 광학 이미징으로 혈압 측정 완료
환자
표준 평가 방법 및 경피 광학 이미징에 의한 혈압 측정
장치: 경피 광학 이미징
표준 평가 방법 및 경피 광학 이미징으로 혈압 측정 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압 결과
기간: 단일 방문; 최대 하루
경피 광학 이미징 데이터와 표준 평가 데이터의 비교
단일 방문; 최대 하루

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Toronto

협력자

The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
Nuralogix Corporation

수사관

  • 수석 연구원: Kang Lee, PhD, University of Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 25일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 32755

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

IPD는 현재 연구에 참여하는 연구원 팀 외부의 다른 연구원과 공유되지 않습니다. 그룹 결과를 기반으로 한 연구 결과는 간행물로 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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