肩部血流限制训练
2024年8月7日 更新者：Patrick McCulloch,MD、The Methodist Hospital Research Institute
肩部血流限制训练：近端获益案例
本研究的目的是确定与单独使用 LIX 相比，BFR-LIX 是否能促进肩部瘦体重、肩袖力量、耐力和肩部肌肉激活的急剧增加。
研究概览
详细说明
将 32 名健康成年人随机分为两组 (BFRm=13,f=3, NoBFRm=10,f=6)，进行 8 周的肩部 LIX [2/周，4 组（30/15/15/疲劳）， 20%max] 使用常见的肩袖练习 [电缆外旋 (ER)、电缆内旋 (IR)、哑铃 scaption (SCAP) 和侧卧哑铃 ER (SLER)]。
BFR 组还接受了放置在近端手臂（50% 闭塞）的自动止血带的训练。
在训练前后测量局部瘦体重（双能量 X 射线吸收测定法）、等长力量和肌肉耐力（疲劳重复次数，RTF，20% 最大值，有和没有 50% 遮挡）。
在耐力测试期间，还记录了目标肩部肌肉的肌电振幅 (EMGa)。
混合模型 ANCOVA（基于基线测量值的协变）用于检测主要结果测量值的组内和组间差异 (α=0.05)。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
69
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- Houston Methodist Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 健康、未经训练的志愿者
排除标准：
- 既往有选择偏侧的肩伤史
- 当前疼痛性功能障碍导致运动受限
- 医生要求的任何与健康相关的运动限制
- 血管损伤或既往血管手术
- 18-65岁以外的年龄
- 无法使用诊所和设备
- 目前参与上肢的结构化力量训练方案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：无干预：控制
该组的参与者在没有使用血流限制治疗袖带的情况下进行了练习
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实验性的：实验：BFR
该组的参与者使用血流限制治疗袖带进行练习
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研究组进行了与对照组相同的运动，在这些运动中使用止血带限制血流。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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确定 BFR 是否会改变普通人群的 UE 瘦肌肉质量
大体时间：基线和 8 周
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UE 瘦肌肉质量使用 DEXA 测量（以克为单位）。
这些数据以左侧和右侧的平均值报告。
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基线和 8 周
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一般人群的等长肩袖强度
大体时间：基线和 8 周
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使用手持式测力计测量峰值强度。
肩部力量测试采用标准化程序，所有测试均由运动专业（美国物理治疗专业委员会运动临床专家）物理治疗师执行。
总共使用 6 种不同的最大等长力量测试，按以下顺序测量肩袖肌肉的力量：（1）坐姿前屈，肩部外展 90 度，（2）坐姿 90 度，（3）坐姿外展旋转 (ER) 为 0，(4) 坐姿内旋 (IR) 为 0，(5) 俯卧 ER 为 90，(6) 俯卧 IR 为 90。使用 microFET2 (Hoggan Scientific) 手持式测量峰值强度测功机。
对于每个等长测试，参与者在测力计上进行 3 秒的最大用力收缩，以确定峰值强度。
对于每个测量，进行3次测试，并选择3次测试中的最高值作为最大强度值。
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基线和 8 周
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确定 BFR 是否会改变投手的肩部肌肉质量
大体时间：基线，8 周
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使用 DEXA 测量肩部肌肉质量（以克为单位）。
报告每只手臂的这些数据。
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基线，8 周
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投手的等距肩袖强度
大体时间：基线，8 周
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使用手持式测力计测量峰值强度。
肩部力量测试采用标准化程序，所有测试均由运动专业（美国物理治疗专业委员会运动临床专家）物理治疗师执行。
总共使用 6 种不同的最大等长力量测试，按以下顺序测量肩袖肌肉的力量：（1）坐姿前屈，肩部外展 90 度，（2）坐姿 90 度，（3）坐姿外展旋转 (ER) 为 0，(4) 坐姿内旋 (IR) 为 0，(5) 俯卧 ER 为 90，(6) 俯卧 IR 为 90。使用 microFET2 (Hoggan Scientific) 手持式测量峰值强度测功机。
对于每个等长测试，参与者在测力计上进行 3 秒的最大用力收缩，以确定峰值强度。
对于每个测量，进行3次测试，并选择3次测试中的最高值作为最大强度值。
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基线，8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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一般人群的力量耐力
大体时间：基线和 8 周
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进行了 3 次练习的重复疲劳 (RTF)。 计算每次试验的训练量（重复次数 x 阻力，千克），这在力量训练研究中很常见。 力量测试后，参与者被要求进行两次耐力测试中的第一次，间隔 48 至 72 小时。 在这两种情况下，按以下顺序对 3 个练习进行单组重复至疲劳 (RTF)：肩部外展 0 时的站立绳索 ER、0 处的站立绳索 IR 和哑铃蹲举，每次练习均以 2-分钟的休息时间和手臂之间的交替（随机顺序）。 该测试在两组中进行，无论是否使用自动止血带系统施加 50% 肢体闭塞压力 (LOP)。 在所有测试中，将尼龙袖带放置在上肢的最近端部分周围。 每个参与者的测试顺序在 2 个测试日之间是随机的。 |
基线和 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Patrick C McCulloch, MD、The Methodist Hospital Research Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月10日
初级完成 (实际的)
2020年8月1日
研究完成 (实际的)
2020年8月1日
研究注册日期
首次提交
2020年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月1日
首次发布 (实际的)
2020年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月7日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Pro00017362
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
不
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